(+)-[4aR]-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a-methyl-6,6'-(1,3-dioxolane)-2(3H)-naphthalenone | 153667-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-[4aR]-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a-methyl-6,6'-(1,3-dioxolane)-2(3H)-naphthalenone
• 英文别名: (4'aR)-4'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-4,5,7,8-tetrahydro-3H-naphthalene]-2'-one
• CAS: 153667-82-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: TUEKINBDXMDXCM-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-[4aR]-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a-methyl-6,6'-(1,3-dioxolane)-2(3H)-naphthalenone 在 盐酸 作用下， 以82%的产率得到(R)-(+)-6-methylbicyclo<4.4.0>dec-1-ene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Pfau, Michel; Jabin, Ivan; Revial, Gilbert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 1935 - 1936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-1,4-二氧杂-螺[4.5]癸烷-8-酮 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 (+)-[4aR]-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a-methyl-6,6'-(1,3-dioxolane)-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  手性非外消旋 [4aS,8aR]-5,5,8a-Trimethyl Octahydro-2,2-(1,3-Dioxolane)-Naphthalene 的便捷合成

  摘要：

  摘要 (-)-(4aS,8aR)-5,5-8a-trimethyl-trans-decaline 1 是通过立体定向合成 4 步和 38% 的收率制备的。关键步骤涉及通过手性亚胺的迈克尔加成进行不对称罗宾逊环化。

  DOI：

  10.1080/00397910008087164