(1-{4-[6-oxo-8-phenyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,6-dihydro-chromeno[7,8-d]imidazol-7-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1279088-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (1-{4-[6-oxo-8-phenyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,6-dihydro-chromeno[7,8-d]imidazol-7-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-[6-oxo-8-phenyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrano[2,3-e]benzimidazol-7-yl]phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1279088-67-3
• 化学式: C₃₇H₄₃N₃O₅Si
• 分子量: 637.851
• InChiKey: FSJRYRXIKPGZSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-{4-[6-oxo-8-phenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,6-dihydro-chromeno[7,8-d]imidazol-7-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 (1-{4-[6-oxo-8-phenyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,6-dihydro-chromeno[7,8-d]imidazol-7-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 resultant residue 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to furnish the title compound (7.4 mg, 84%)的产率得到7-[4-(1-Amino-cyclobutyl)-phenyl]-8-phenyl-1H-chromeno[7,8-d]imidazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US08546376B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基-3-硝基-苯甲酸甲酯 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.84h， 生成 (1-{4-[6-oxo-8-phenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,6-dihydro-chromeno[7,8-d]imidazol-7-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 (1-{4-[6-oxo-8-phenyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,6-dihydro-chromeno[7,8-d]imidazol-7-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011033265A8