2,3-dihydro-7-hydroxy-1H-indene-1-spiro-2'-(4',9'-dihydroxy-2'H-benzindene)-1',3'-dione | 124887-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3-dihydro-7-hydroxy-1H-indene-1-spiro-2'-(4',9'-dihydroxy-2'H-benzindene)-1',3'-dione
• 英文别名: 2,3-dihydro-7-hydroxy-1H-indene-1-spiro-2'-(4',9'-dihydroxy-2'H-benz[f]indene)-1',3'-dione；4,4',9'-Trihydroxyspiro[1,2-dihydroindene-3,2'-cyclopenta[b]naphthalene]-1',3'-dione
• CAS: 124887-40-7
• 化学式: C₂₁H₁₄O₅
• 分子量: 346.339
• InChiKey: TUEOGSZNOZWTRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(苄氧基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 咪唑 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 三溴化硼 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 210.8h， 生成 2,3-dihydro-7-hydroxy-1H-indene-1-spiro-2'-(4',9'-dihydroxy-2'H-benzindene)-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies of the total synthesis of fredericamycin A. Preparation of key partial structures and development of an intermolecular alkyne-chromium carbene complex benzannulation cyclization approach to the ABCD(E) ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a043

文献信息

• BOGER, DALE L.;JACOBSON, IRINA C., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 2037-2040
  作者：BOGER, DALE L.、JACOBSON, IRINA C.

  DOI：——

  日期：——
• BOGER, DALE L.;JACOBSON, IRINA C., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1919-1928
  作者：BOGER, DALE L.、JACOBSON, IRINA C.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of the total synthesis of fredericamycin A. Preparation of key partial structures and development of an intermolecular alkyne-chromium carbene complex benzannulation cyclization approach to the ABCD(E) ring system
  作者：Dale L. Boger、Irina C. Jacobson

  DOI：10.1021/jo00293a043

  日期：1990.3