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methyl 3-<3,4-dihydroxy-5-(4-hydroxycinnamoyl)-2-methoxy-3-methyl-6-oxo-1,4-cyclohexadienyl>-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
methyl 3-<3,4-dihydroxy-5-(4-hydroxycinnamoyl)-2-methoxy-3-methyl-6-oxo-1,4-cyclohexadienyl>-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate | 140170-49-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-<3,4-dihydroxy-5-(4-hydroxycinnamoyl)-2-methoxy-3-methyl-6-oxo-1,4-cyclohexadienyl>-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
英文别名
——
CAS
140170-49-6
化学式
C
27
H
26
O
9
mdl
——
分子量
494.498
InChiKey
YXTRRZJQIIAEJP-AWNIVKPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.07
重原子数:
36.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
150.59
氢给体数:
4.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 3-(5-acetyl-2,3,4-trihydroxy-3-methyl-6-oxo-1,4-cyclohexadienyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
140170-47-4
C
19
H
20
O
8
376.363
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3-<3,4-dihydroxy-5-(4-hydroxycinnamoyl)-2-methoxy-3-methyl-6-oxo-1,4-cyclohexadienyl>-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.33h, 以99%的产率得到methyl 3-<2,3,4-trihydroxy-5-(4-hydroxycinnamoyl)-3-methyl-6-oxo-1,4-cyclohexadienyl>-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
参考文献:
名称:
Synthesis of Model Compounds of Safflomin C
摘要:
3-[3,3-二甲基-和3-羟基-3-甲基-2,4-二羟基-5-(4-羟基肉桂酰基)-6-氧代-1,4-环己二烯基]-3-(4-羟基苯基)合成了丙酸作为红花素 C 的模型化合物。它们的光谱与红花素 C 的光谱非常相似。
DOI:
10.1246/bcsj.65.452
作为产物:
描述:
formyl acetyl phloroglucinol
在
哌啶
、
盐酸
、 amalgamated zinc 、
磷酸
、
氧气
、
lead acetate
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
水
为溶剂, 反应 1.75h, 生成
methyl 3-<3,4-dihydroxy-5-(4-hydroxycinnamoyl)-2-methoxy-3-methyl-6-oxo-1,4-cyclohexadienyl>-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
参考文献:
名称:
Synthesis of Model Compounds of Safflomin C
摘要:
3-[3,3-二甲基-和3-羟基-3-甲基-2,4-二羟基-5-(4-羟基肉桂酰基)-6-氧代-1,4-环己二烯基]-3-(4-羟基苯基)合成了丙酸作为红花素 C 的模型化合物。它们的光谱与红花素 C 的光谱非常相似。
DOI:
10.1246/bcsj.65.452
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