lead acetate | 301-04-2

• 物质功能分类: 原料药 - 专科用药 - 外科用药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lead acetate
• 英文别名: lead (II) acetate；Pb(OAc)₂；lead diacetate；lead tetraacetate；PbAc₂；Bleidiacetat；Lead(2+);acetate
• CAS: 301-04-2
• 化学式: C₄H₆O₄Pb
• 分子量: 325.289
• InChiKey: YGPOKDBHLHNTHY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  75 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  decomposes at >280℃ [KIR78]
• 密度：
  3.3 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 最大波长(λmax)：
  260nm(H2O)(lit.)
• 介电常数：
  2.5（0.0℃）
• LogP：
  -0.17

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R48/22,R61,R33,R50/53,R62
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  3822001000
• 危险品运输编号：
  UN 1616 6.1/PG 3

制备方法与用途

简介

醋酸铅常温下是一种白色晶体状化合物，主要用作试纸检测微量硫、制备铅盐等。醋酸铅有毒，可刺激皮肤、粘膜和眼睛，接触时应做好防护措施。

化学性质

乙酸铅，又称醋酸铅，是一种白色晶体状化合物，带甜味，过去曾称为铅糖。和其他铅化合物一样，乙酸铅也有很大毒性。乙酸铅能溶于水或甘油。和水中形成三水合物，Pb(CH3COO)2·3H2O，是一种无色或白色花状单斜晶体。 低浓度的乙酸铅在渐进式染发产品中的主要有效成分。

用途

乙酸铅试纸又名醋酸铅试纸，可用以检测微量硫。

生产方法

制法 用三水醋酸铅置于硫酸保干器中除去结晶水，或在100℃加热至恒重制取。

类别

有毒物质

毒性分级

高毒

急性毒性

腹腔-大鼠 LD50: 150 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 140 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃, 火场排出含铅辛辣刺激烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运

灭火剂

二氧化碳、砂土、水、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead acetate 在 ascorbic acid 、 oleic acid 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 lead
  参考文献：
  名称：

  屏蔽电流诱导对断裂对超导铅纳米粒子磁化的影响

  摘要：

  摘要 介绍了尺寸范围为 35-45 nm 的铅纳米粒子的磁化测量。结果表明，这些纳米粒子中的临界场显着高于其体积值，并且温度依赖性也不同于体积值。观察到的类似“II 型”的磁化曲线形状是在 Ginzburg-Landau 现象学的基础上通过调用伦敦屏蔽电流的对断效应来解释的，这使得有效穿透深度成为场的增加函数。发现临界场的温度依赖性与我们的解释一致。

  DOI：

  10.1016/j.physc.2008.04.006
• 作为产物：
  描述：

  lead(IV) acetate 在 Hg(CH₃CO₂)2 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 lead acetate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pb: MVol.C2, 198, page 764 - 767

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  trimethyl{2-[(2-propynyloxy)methoxy]ethyl}silane 在 喹啉 、 正丁基锂 、 5% Pd-CaCO3 、 氢气 、 lead acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 28.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双核钛(III)催化环氧化物的自由基型动力学拆分用于对映选择性合成顺式缩水甘油酯

  摘要：

  缩水甘油酯是合成化学中的关键成分，与简单的环氧化物相比，缩水甘油酯具有增强的多功能性，可针对多种分子靶标进行定制。尽管在反式和三取代缩水甘油酯的不对称合成方面已经取得了相当大的进展，但实现顺式缩水甘油酯的对映选择性制备仍然是一个长期存在的挑战。在这里，我们展示了一种选择性可预测的模块化平台，用于通过新型双核（salen）钛（III）催化的自由基型动力学拆分（KR）方法来不对称合成顺式缩水甘油酯。这种自由基 KR 方案在温和条件下运行，并表现出广泛的底物范围，促进具有高水平区域选择性和对映选择性的烷基和芳基取代的顺式缩水甘油酯的合成，以及代表具有合成价值的基序的羟基酯副产物。这项研究对应用于环氧化物的自由基型 KR 进行了独特的探索，有效克服了环氧化物化学中通常采用的传统亲核型方法所固有的空间挑战。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c03346

文献信息

• Back to the Coordination Modes of the Thiosemicarbazonate Chain: New Insights from Diorganolead(IV) and Lead(II) Derivatives of Isatin‐3‐thiosemicarbazone
  作者：José S. Casas、Noelia Casanova、María S. García‐Tasende、Agustín Sánchez、José Sordo、Ángeles Touceda、Saulo Vázquez

  DOI：10.1002/ejic.201000669

  日期：2010.11

  kinetically controlled O,N 2 ,S isomer formed first due to the rigidity of the ligand. If the compound remains in solution, slow partial evolution to the O,N 3 ,S isomer occurs. DFT calculations predict that [Pb(OAc)(N 3 -L 1 )] is slightly more stable than [Pb(OAc)(N 2 -L 1 )] both in the gas phase and in DMSO solution. The calculations also modelled structures for the two isomers close to those obtained

  在赤道平面上具有顶端苯基和 O,N x ,S-配位的 L x- 和异双齿 AcO - 配体。在 [PbPh 2 (OAc)(N 2 -L 1 )]·MeOH·EtOH 中，(N 2 -L 1 ) - 配体与金属形成四元和六元螯合环，而在 PbPh 2 ( OAc)(N 3 -L 2 )]·H 2 O 由(N 3 -L 2 ) - 形成的两个螯合环是五元的。从同一溶液中分离出的 Pb II 复合物 [Pb(OAc)(N 2 -L 1 )] 和 [Pb(OAc)(N 3 -L 1 )] 是连接异构体。这些化合物具有相当不规则的立体化学，表明存在立体化学活性的孤电子对；在 [Pb(OAc)(N 2 -L 1 )] 中，(L 1 ) - 配体是 O,N 2 ,S-配位，在 [Pb(OAc)(N 3 -L 1 )] 中，该配体是 O， N 3 ,S-配位。通过 1 H 和 13 C NMR 光谱分析
• 具有生物活性的5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d] 嘧啶化合物及其制备方法和应用
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN104910158B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明公开了一种具有生物活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物及其制备方法和应用，属于具有抗肿瘤活性的化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：具有生物活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物，具有如下结构：，其中R1为乙基甲酸酯基、乙胺甲基、甲胺甲酰基、二甲胺基甲酰基、吡啶‑3‑亚甲基胺基甲酰基、哌啶甲酰基或苯胺基甲酰基，R2为氢或苄基。本发明还公开了该具有生物活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物的制备方法及其在制备抗乳腺肿瘤药物中的应用。本发明的制备过程工艺简单，易于控制，目标产物收率高且重复性好，制得的具有抗肿瘤活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物均对乳腺癌细胞MCF‑7具有一定的抑制作用。
• Permetalloplumbanes: Preparation of [Pb{Co(CO)3(L)}4] and [Pb{Fe(CO)2(NO)(L)}4].
  作者：Paul Hackett、A.R. Manning

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81066-9

  日期：1982.1

  The sole and unexpected products from the reactions of a variety of lead (II) and lead (IV) compounds with [Co2(CO)6(L)2] complexes (L = tertiary arsine, phosphine, or phosphite) in refluxing benzene solution are the blue, air-stable percobaltoplumbanes [PbCo(CO)3(L)}4]. These have also been obtained from the reaction of Na[Co(CO)3(L)] (L  PBu3n) with lead (II) acetate which with Na[Fe(CO)2(NO)(L)]

  各种铅（II）和铅（IV）化合物与[Co 2（CO）6（L）2 ]配合物（L =叔a，膦或亚磷酸酯）在回流的苯中反应的唯一且出乎意料的产物解决方案是蓝色的，空气稳定的过钴钴铝[Pb Co（CO）3（L）} 4 ]。这些也是从Na [Co（CO）3（L）]（LPBu 3 n）与乙酸铅（II）的反应中获得的，乙酸铅与Na [Fe（CO）2（NO）（L）]形成等电子[Pb Fe（CO）2（NO）（L）} 4 ] [LP（OPh）3 ]。复合物中的IR光谱v（CO）和v（NO）区域与四面体PbCo 4或PbFe 4片段，关于钴或铁原子的三角双锥体配位以及线性PbCoAs，PbCoP或PbFeP系统一致。与[Pb Co（CO）4 } 4 ]不同，当溶解在供体中时，我们的络合物不会解离为[Co（CO）3（L）] -或[Fe（CO）2（NO）（L）] -离子。溶剂。
• Thermal decomposition of carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates, and hydroxides
  作者：Jacob Mu、D.D. Perlmutter

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80175-x

  日期：1981.11

  Abstract A study is reported of the controlled decomposition of various metal carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates and hydroxides and their common hydrates, carried out in a thermogravimetric analyzer, a differential scanning calorimeter, and a differential thermal analyzer. Various sample sizes, heating rates, and ambient atmospheres were used to demonstrate their influence on the

  摘要 报道了在热重分析仪、差示扫描量热仪和差示热分析仪中进行的各种金属碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、乙酸盐、甲酸盐和氢氧化物及其常见水合物的受控分解的研究。使用各种样品尺寸、加热速率和环境气氛来证明它们对结果的影响。给出了中间化合物、每种化合物的分解温度范围和反应动力学的结果。
• The Structure of Active Sites in Me–V–O Catalysts (Me = Mg, Zn, Pb) and Its Influence on the Catalytic Performance in the Oxidative Dehydrogenation (ODH) of Propane
  作者：P Rybarczyk、H Berndt、J Radnik、M.-M Pohl、O Buyevskaya、M Baerns、A Brückner

  DOI：10.1006/jcat.2001.3251

  日期：2001.8

  Me–V–O catalysts (Me = Mg, Zn, Pb) of different Me : V ratios were characterized with respect to phase composition, structure and valence state of vanadium sites as well as composition and acid–base properties of the surface using XRD, TEM, TPR, TPD/TPRS, FTIR, potentiometric titration, XPS, EPR, and UV/VIS-DRS. The latter two techniques were also applied in situ under catalytic reaction conditions

  使用X射线衍射分析了不同Me：V比的Me –V–O催化剂（Me = Mg，Zn，Pb）相对于钒部位的相组成，结构和价态以及表面的组成和酸碱性质，TEM，TPR，TPD / TPRS，FTIR，电位滴定，XPS，EPR和UV / VIS-DRS。后两种技术也在催化反应条件下原位应用。通过比较催化剂的表征结果和催化测试的结果，得出以下结构反应性关系：V 5+和V 4+均催化丙烷的ODH。然而，V 4+似乎比V 5+更具选择性，但活性更高。与VO 4四面体相比，八面体或方形锥体配位的V位更活跃，但选择性更低。分别存在于晶体金属原酸盐和丙酮酸盐中的分离的VO 4和V 2 O 7单元比无定形簇甚至晶体链或层状结构中的VO x物种更具选择性，但活性较低。由不同金属阳离子引起的催化性能差异不仅受金属阳离子的氧化电势控制，而且在很大程度上受酸碱性能，晶体尺寸和结构紊乱程度的影响。Me的催化活性和选择性–V–O催化剂按Mg>