11-[(2-Chloroquinolin-3-yl)methyl]-6,6-dimethyl-4,14-dioxa-11,16-diazapentacyclo[10.8.0.02,10.03,7.015,20]icosa-1(12),2(10),3(7),8,15(20),16,18-heptaen-13-one | 1037764-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-[(2-Chloroquinolin-3-yl)methyl]-6,6-dimethyl-4,14-dioxa-11,16-diazapentacyclo[10.8.0.02,10.03,7.015,20]icosa-1(12),2(10),3(7),8,15(20),16,18-heptaen-13-one
• CAS: 1037764-69-4
• 化学式: C₂₈H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 481.938
• InChiKey: MIDXGVUKRKCDCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-[(2-Chloroquinolin-3-yl)methyl]-6,6-dimethyl-4,14-dioxa-11,16-diazapentacyclo[10.8.0.02,10.03,7.015,20]icosa-1(12),2(10),3(7),8,15(20),16,18-heptaen-13-one 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到6-[(2-chloro-3-quinolyl)methyl]-3,3-dimethyl-8-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)-2H-furo[2,3-e]indole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82484

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2H-苯并呋喃 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四甲基乙二胺 、 水 、 (2-methylpropyl)lithium 、 caesium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 xylenes 为溶剂， 反应 22.26h， 生成 11-[(2-Chloroquinolin-3-yl)methyl]-6,6-dimethyl-4,14-dioxa-11,16-diazapentacyclo[10.8.0.02,10.03,7.015,20]icosa-1(12),2(10),3(7),8,15(20),16,18-heptaen-13-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82484

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4,5-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING OR PREVENTING OF HCV AND RELATED VIRAL INFECTIONS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2064180B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• US8557848B2
  申请人：——

  公开号：US8557848B2

  公开（公告）日：2013-10-15
• WO2008/82484
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——