6-bromo-4-methyl-3-nitroquinoline | 1185310-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-4-methyl-3-nitroquinoline
• CAS: 1185310-49-9
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O₂
• 分子量: 267.082
• InChiKey: MYJZQOHLSJFXDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-155℃
• 沸点：
  382.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.658±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-methyl-3-nitroquinoline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 2-(8-(pyridin-3-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009155527A9
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯-3-硝基喹啉 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-bromo-4-methyl-3-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2019201283A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019201283A5

文献信息

• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS
  申请人：QIAN Dapeng

  公开号：US20110212053A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Provided are compounds according to Formula (I): or stereoisomer, prodrug, polymorph, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein X, Y, R 1 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined, and which compounds are effective inhibitors of PI3-kinase and/or other medically and clinically relevant kinases. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of using the compounds and compositions as PI3-kinase and kinase inhibitors. More particularly, the compounds of the invention provide treatments and therapeutics for human diseases regulated by, or associated with, the activity of, PI3-kinases and/or protein kinases, or mutant or variant forms thereof.

  提供了以下式子(I)的化合物，或其立体异构体、前药、多晶形或药学上可接受的盐形式，其中X、Y、R1、R6、R7和R8如定义所述，这些化合物是有效的PI3-激酶和/或其他医学和临床相关的激酶抑制剂。还提供了制备这些化合物和组合物作为PI3-激酶和激酶抑制剂的制药组合物和使用方法。更具体地，本发明的化合物为通过PI3-激酶和/或蛋白激酶活性调节或相关联的人类疾病，或其突变或变异形式提供治疗和治疗方法。
• [EN] KETONE DERIVATIVES OF IMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMBINATIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS CÉTONE D'IMIDAZOLES, COMBINAISONS PHARMACEUTIQUES DESDITS DÉRIVÉS ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 咪唑酮类衍生物、其药物组合物和用途
  申请人：BEIJING FORELANDPHARMA CO LTD

  公开号：WO2015074516A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  本申请涉及咪唑酮类化合物、其药学可接受的盐、溶剂化物、多晶形物或前药，还涉及包含上述物质的药物组合物和用于预防和治疗蛋白激酶相关性疾病如癌症、代谢疾病、心血管疾病等的用途。
• DUAL ATM AND DNA-PK INHIBITORS FOR USE IN ANTI-TUMOR THERAPY
  申请人：XRad Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3784671A1

  公开（公告）日：2021-03-03
• [EN] DUAL ATM AND DNA-PK INHIBITORS FOR USE IN ANTI-TUMOR THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES D'ATM ET D'ADN-PK POUR UNE UTILISATION EN THÉRAPIE ANTITUMORALE
  申请人：XRAD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019201283A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Provided herein are compounds of the Formula (I), (II), and (III), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of oncologic diseases.
• [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE
  申请人：PROGENICS PHARM INC

  公开号：WO2009155527A9

  公开（公告）日：2010-05-06