ethyl (E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylbut-2-enoate | 61712-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylbut-2-enoate
• 英文别名: Ethyl (e)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-butenoate
• CAS: 61712-13-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: MPWZUYQXMUHETC-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylbut-2-enoate 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-4-(4-methoxyphenyl)-3-methylpent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  解锁四取代无环烯酮的不对称氢化

  摘要：

  快速且高选择性的铱催化剂已被开发用于具有挑战性的四取代无环烯酮的不对称氢化。通过氘化实验和DFT计算，揭示了催化剂和反应参数对选择性的影响机理和影响。

  DOI：

  10.1002/anie.202315872
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 在 N-甲基咪唑 、 1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl (E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  从β-酮酸酯衍生的 （E）-和（Z）-立体定义的烯醇膦酸酯：完全取代的α，β-不饱和酯的立体互补合成†

  摘要：

  通过（E）-和（Z）-烯醇膦酸酯从可及的α-取代的β-酮酸酯1广泛合成，稳固和立体互补地合成完全取代的（E）-和（Z）-立体定义的α，β-不饱和酯3已实现。本方法涉及两个可及的反应序列：（i）多种β-酮酸酯1的（E）-和（Z）-立体互补烯醇磷酸化（24个实例； 71-99％产率，每个> 95：5 ds） ，以及（ii）（E）-和（Z）-使用S型（S）的Suzuki-Miyaura固相交联（16例; 71-91％收率，> 81/19 ds）和Negishi交联（32例;​​ 65-96％收率，> 95：5 ds）使用（E） -和（Z）-烯醇膦酸酯2。描述了关键的反应性N-磷铵（咪唑鎓）中间体I的1 H-NMR监测及其在（E）-和（Z）-他莫昔芬前体6的合成中的应用。

  DOI：

  10.1039/c5ob01097g

文献信息

• Tandem Blaise/retro-Blaise Reaction for the Nitrile-Mediated Regioselective Intermolecular Addition of Unstabilized Zinc Ester Enolates (Reformatsky Reagents) to 1-Alkynes and 1,3-Enynes
  作者：Ju Hyun Kim、Yu Sung Chun、Sang-gi Lee

  DOI：10.1021/jo402015n

  日期：2013.11.15

  of a nitrile as a mediator to achieve the regioselective intermolecular addition of unstabilized zinc ester enolates (Reformatsky reagents) to 1-alkynes and 1,3-enynes. This reaction is made possible by a reversible addition of enolates to a nitrile (Blaise reaction), generating a zinc aza-enolate that, unlike zinc ester enolates, can add intermolecularly to 1-alkynes and 1,3-enynes. Subsequent removal

  我们报道了一种新型的腈作为介体的新用途，以实现对不稳定的区域选择性分子间加成的不稳定的锌酯烯酸酯（Reformatsky试剂）到1-炔烃和1,3-烯炔烃。通过将烯酸酯可逆地添加到腈中（布莱斯反应），可以生成该反应，生成氮杂-烯醇锌，与酯烯酸酯锌不同，可以将分子间添加到1-炔烃和1,3-烯炔中。随后通过逆Blaise反应除去腈可生成目标加成产物。该方法与Diels-Alder反应和随后的氧化芳构化相结合，可从Reformatsky试剂串联一锅从头开始构建α-芳基链烷酸酯。
• Palladium-Catalyzed Highly Regio- and Stereoselective Addition of Organoboronic Acids to Allenes in the Presence of AcOH
  作者：Shengming Ma、Ning Jiao、Longwu Ye

  DOI：10.1002/chem.200305301

  日期：2003.12.15

  The Pd(0)-catalyzed regio- and stereoselective addition of organoboronic acids to allenes leads to stereodefined tri- or tetrasubstituted alkenes. Furthermore, this method shows high substitutent-loading capability and tolerance of various substitutents. A hydropalladation-Suzuki coupling mechanism, which may account for the regio- and stereoselectivity, is proposed.

  Pd（0）催化的有机硼酸向烯基的区域和立体选择性加成反应生成立体定义的三或四取代烯烃。此外，该方法显示出高的替代物装载能力和各种替代物的耐受性。提出了氢沉钯-铃木偶联机理，其可以解释区域选择性和立体选择性。
• Iron-catalyzed stereospecific arylation of enol tosylates using Grignard reagents
  作者：Yi-Ming Wei、Xiao-Di Ma、Lei Wang、Xin-Fang Duan

  DOI：10.1039/c9cc09522e

  日期：——

  The stereospecific Fe-catalyzed arylation of enol tosylates was reported. Various tri- or tetrasubstituted Z or E-enol tosylates of β-keto esters were arylated using common and Knochel-type Grignard reagents with complete stereofidelity. The precursors for Z/E-zimelidine, tamoxifen and other bioactive compounds were facilely prepared without precious and toxic transition metals.

  据报道，立体定向铁催化烯醇甲苯磺酸盐的芳基化。β-酮酯的各种三或四取代的Z或E-烯醇甲苯磺酸盐使用完全的立体保真度的普通和Knochel型格氏试剂芳基化。Z / E-zimelidine，他莫昔芬和其他生物活性化合物的前体可以轻松制备，而无需使用贵重且有毒的过渡金属。
• Aryl sulfamate derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040254241A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention provides an aryl sulfamate derivative represented by Formula (I) 1 (wherein R r and R s , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or lower alkyl R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, lower alkyl, a halogen atom, nitro, cyano, azido, or the like, R 5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted lower cycloalkyl, or the like, R 6 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, a halogen atom, or the like, or R 5 and R 6 are joined to form a bond, and R 7 represents X 1 NR 23 R 24 or COR 26 ), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种由式（I）1表示的芳基磺酰胺衍生物（其中Rr和Rs，可以相同也可以不同，均表示氢原子或低级烷基，R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，均表示氢原子、低级烷基、卤素原子、硝基、氰基、叠氮基等，R5表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的低环烷基等，R6表示氢原子、取代或未取代的烷基、卤素原子等，或R5和R6结合形成键，R7表示X1NR23R24或COR26，或其药学上可接受的盐）。
• Hogale, M B; Chavan, P B, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 5, p. 581 - 585
  作者：Hogale, M B、Chavan, P B

  DOI：——

  日期：——