1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯 | 29964-62-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯
• 中文别名: 1,4-双(二苯基膦)丁烷-氯化钯(II)；双(1,4-联苯膦)丁基二氯化钯(II)；二氯[1,4-双(二苯基膦)丁烷]钯(II)；[1,4-双(二苯基膦基)丁烷]二氯化钯(II)；1,4-双(二苯基膦丁烷)氯化钯；1,4-双二苯基膦丁烷氯化钯
• 英文名称: [1,4-bis(diphenylphosphino)butane] palladium(ll) dichloride
• 英文别名: 1,4-bis(diphenylphosphino)butanepalladium dichloride；PdCl2(dppb)；Pd(dppb)Cl2；dichloro[1,4-bis(diphenylphosphine)butane]palladium；dichlorobis(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)palladium；[1,4-bis-(diphenylphosphine)butane]palladium (II) dichloride；PdCl2(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)；1,4-Butylenebis(diphenylphosphine)-palladium dichloride；4-diphenylphosphanylbutyl(diphenyl)phosphane;palladium(2+);dichloride
• CAS: 29964-62-3
• 化学式: C₂₈H₂₈Cl₂P₂Pd
• 分子量: 603.804
• InChiKey: JQXJBXVWVPVTOO-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  285-305 °C
• 溶解度：
  易溶于乙醇、苯和醚类溶剂。
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，不会发生分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28439000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-双(二苯基膦)丁烷-氯化钯(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dichloro-1,4-bis(diphenylphosphino)butane-palladium(II)
Palladium(II) chloride 1,4-bis(diphenylphosphino)butane complex
PdCl2(dppb)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dichloro-1,4-bis(diphenylphosphino)butane-palladium(II)
别名
Palladium(II) chloride 1,4-bis(diphenylphosphino)butane complex
PdCl2(dppb)
: C28H28Cl2P2Pd C28H28Cl2P2Pd
分子式
: 603.80 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对水和潮气敏感。 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：偶联反应的催化剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯 、 橡胶促进剂CED 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(N,N-diethyldithiocarbamato)[bis(diphenylphosphino)butane]palladium(II) tetrachlorocadmate(II)
  参考文献：
  名称：

  [Pd（S 2 CNEt 2）{Ph 2 P（CH 2）n PPh 2 }] +某些金属氯酸根阴离子（n = 1，3，4 ）的盐的合成和表征：盐的X射线晶体结构[Pd（S 2 CNEt 2）{Ph 2 P（CH 2）n PPh 2 }] 2 [MCl 4 ]（n = 1，4; M = Cd; n = 3; M = Hg）

  摘要：

  钯配合物[PdCl 2 {Ph 2 P（CH 2）n PPh 2 }]（n = 1，3，4 ）与二价和三价金属二乙基二硫代氨基甲酸酯[M（S 2 CNEt 2）2 ]（在二氯甲烷溶液中加入M = Zn，Cd，Hg，Pb）和[Mn（S 2 CNEt 2）3 ]得到通式[Pd（S 2 CNEt 2）{Ph 2 P（CH 2）n PPh ]的盐2 }] 2 [MCl 4]几乎定量的产量。报道了盐[Pd（S 2 CNEt 2）{Ph 2 P（CH 2）n PPh 2 }] 2 [MCl 4 ]（n = 1，4; M = Cd：n = 3 ）的X射线晶体结构，M ＝ Hg）。将这些盐的结构参数，IR和NMR光谱数据与先前报道的相关阳离子[Pd（S 2 CNEt 2）{Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2 }] +盐的相似数据进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)00415-0
• 作为产物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯
  参考文献：
  名称：

  从丝氨酸，苏氨酸，异源苏氨酸和半胱氨酸的四酸酯衍生物合成3取代的焦谷氨酸。

  摘要：

  据报道，通过使用在烯醇甲磺酸酯上的Suzuki偶联，然后通过还原，可以从四酸酯直接获得焦谷氨酸酯的一般路线。这项工作允许直接支架从四酸酯跳到取代的焦谷氨酸酯。文库中的某些化合物显示出对革兰氏阳性细菌的适度抗菌活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01432
• 作为试剂：
  描述：

  N-乙酰基-N-苯基苯甲酰胺 、 4-羟基苯硼酸 在 1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到对羟基联苯
  参考文献：
  名称：

  通过碳-氮键活化，钯催化酰胺的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联。

  摘要：

  钯催化的铃木-宫浦交叉偶联或芳基卤化物广泛应用于合成化学中许多重要分子的合成，包括药物、聚合物和功能材料。在此，我们公开了第一个钯催化的酰胺脱羰 Suzuki-Miyaura 交叉偶联，通过选择性活化酰胺的 NC(O) 键来合成联芳基化合物。这种新方法依赖于催化循环的精确序列工程，其中脱羰作用发生在金属转移步骤之前。该反应与多种硼酸和酰胺相容，以高产率提供有价值的联芳基化合物（> 60 个实例）。DFT 研究支持涉及氧化加成、脱羰和金属转移的机制，并提供了对高 NC(O) 键激活选择性的见解。最重要的是，该反应确立了钯催化在酰胺键的联芳铃木-宫浦交叉偶联中的应用，并且应该能够设计出多种交叉偶联方法，其中钯可与传统的由芳基卤化物合成联芳基和拟卤化物。

  DOI：

  10.1039/c9sc03169c

文献信息

• [4-(Benzo[B]Thiophen-2-Yl) Pyrimidin-2-Yl]-Amine Derivatives As Ikk-Beta Inhibitors For The Treatment Of Cancer And Inflammatory Diseases
  申请人：Dahnke Karl Robert

  公开号：US20080306082A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides compounds of Formula I: useful in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明提供了一种公式I的化合物：用于治疗癌症和炎症性疾病。
• Self-Assembly and Anion Encapsulation Properties of Cavitand-Based Coordination Cages
  作者：Federica Fochi、Paola Jacopozzi、Elina Wegelius、Kari Rissanen、Pietro Cozzini、Elena Marastoni、Emilia Fisicaro、Paola Manini、Roel Fokkens、Enrico Dalcanale

  DOI：10.1021/ja0103492

  日期：2001.8.1

  cavitand component. The crystal structure of cage 7d revealed the presence of a single triflate anion encapsulated. Guest competition experiments revealed that the encapsulation preference of cages 7b,d follows the order BF(4)(-) > CF(3)SO(3)(-) >> PF(6)(-) at 300 K. ES-MS experiments coupled to molecular modeling provided a rationale for the observed encapsulation selectivities. The basic selectivity pattern

  已经通过自组装程序合成了两种新型的基于腔体的协调笼 7a--j 和 8a--d。控制笼自组装 (CSA) 的主要因素已确定为 (i) 螯合配体和金属前体之间的 P--M--P 角接近 90 度，(ii) Pd 和 Pt 作为金属中心， (iii) 弱配位的反离子，和 (iv) 四齿空腔配体的预组织。量热测量和动态 (1) H 和 (19) F 核磁共振实验表明 CSA 是熵驱动的。平衡笼低聚物的温度范围由空腔组分的预组织水平决定。笼子 7d 的晶体结构显示存在单个被封装的三氟甲磺酸盐阴离子。来宾竞争实验表明，笼子 7b 的封装偏好，d 遵循 BF(4)(-) > CF(3)SO(3)(-) >> PF(6)(-) 在 300 K 的顺序。 ES-MS 实验与分子建模相结合为观察到的提供了基本原理封装选择性。遵循客体溶剂化焓的基本选择性模式会因腔的大小和形状而改变，仅在 BF(4)(-) 的情况下才允许辅助溶剂分子进入。
• Liquid crystal compounds and compositions
  申请人：SANYO CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0517498A1

  公开（公告）日：1992-12-09

  Liquid crystal naphtalene compounds, represented by the following formula (1) are disclosed.         R-Z-A-NAP-Z′-R′   (1) In the formula (1), R is an alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms; R′ is an alkyl group containing 1 to 21 carbon atoms; NAP represents 2,6-naphthylene group; A, Z and Z′ are as follows: 1) A is Pyr> and (a) Z is - or # and Z′ is O, or (b) Z is - and Z′ is COO; 2) if A is Pym>, (a) Z is - and Z′ is O, or (b) Z is O and Z′ is -, O or #; 3) A is FPhF and (a) Z is - or O and Z′ is -, O or COO, (b) Z is OCO and Z′ is - or O, or (c) Z is # and Z′ is O; 4) A is PhF and (a) Z is - or # and Z′ is O, (b) Z is O and Z′ is -, or (c) Z is - and Z′ is COO; 5) A is FPh and (a) Z is O and Z′ is-, (b) Z is -, O, # or OCO and Z′ is O, or (c) Z is O and Z′ is COO; 6) A is

  液晶萘化合物的化学式如下所示：R-Z-A-NAP-Z′-R′。在这个化学式中，R是含有1到18个碳原子的烷基基团；R′是含有1到21个碳原子的烷基基团；NAP代表2,6-萘基团；A、Z和Z′的具体定义如下： 1）如果A是Pyr，(a) Z是-或#，Z′是O；或者(b) Z是-，Z′是COO； 2）如果A是Pym，(a) Z是-，Z′是O；或者(b) Z是O，Z′是-、O或#； 3）如果A是FPhF，(a) Z是-或O，Z′是-、O或COO；(b) Z是OCO，Z′是-或O；或者(c) Z是#，Z′是O； 4）如果A是PhF，(a) Z是-或#，Z′是O；(b) Z是O，Z′是-；或者(c) Z是-，Z′是COO； 5）如果A是FPh，(a) Z是O，Z′是-；(b) Z是-、O、#或OCO，Z′是O；或者(c) Z是O，Z′是COO； 6）如果A是
• Pd complexes with trans-chelating ligands composed of two pyridyl groups and rigid π-conjugated backbone
  作者：Miso Jung、Yuji Suzaki、Takashi Saito、Kyoichi Shimada、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1016/j.poly.2012.04.006

  日期：2012.6

  dichloropalladium complex with the trans-chelating ligand, containing two methoxy groups in the central arylene group, promotes coupling of phenyl lithium and of phenyl acetylene to yield the respective homo-coupling products. The ligand displacement reactions of bis(2-pyridylethynyl)benzene}palladium(II) complex with phosphine and dinitrogen ligands, such as PPh3, dppe, dppb, en, tmeda, bpy and phen, takes place

  摘要由1,2-二碘苯与2-炔基吡啶的1：2 Sonogashira反应制备了具有两个吡啶基和π共轭骨架的1,2-双（2-吡啶基乙炔基）苯衍生物。所获得的配体与钯（II）配合物如[PdCl 2（cod）]和[PdCl 2（MeCN）2]反应，形成具有以反螯合双齿模式配位的配体的配合物。由1，3-二碘苯和2-炔基吡啶获得的配体桥接两个Pd（II）中心，生成二铝配合物。具有反式螯合配体的二氯钯配合物在中心亚芳基中含有两个甲氧基，可促进苯基锂和苯基乙炔的偶联，从而产生各自的均偶联产物。
• Bicyclic Lactams Derived from Serine or Cysteine and 2-Methylpropanal
  作者：Mark G. Moloney、Halima Bagum、Bethany R. Shire、Kirsten E. Christensen、Miroslav Genov、Alexander Pretsch、Dagmar Pretsch

  DOI：10.1055/s-0039-1691569

  日期：2020.3

  Bicyclic lactams may be prepared from serine or cysteine and 2-methylpropanal; the resulting S,N-heterocycles are more stable than the corresponding O,N-heterocycles but both are synthetic intermediates capable of further elaboration.

  双环内酰胺可由丝氨酸或半胱氨酸和2-甲基丙醛制备；所得的 S,N-杂环比相应的 O,N-杂环更稳定，但两者都是能够进一步加工的合成中间体。

表征谱图