benzyl 2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-6-O-<2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-3-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl>-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 85065-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-6-O-<2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-3-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl>-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: benzyl 2-((3R)-3-acetoxytetradecanamido)-6-O-[2-((3R)-3-acetoxytetradecanamido)-3-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 85065-40-3
• 化学式: C₅₇H₉₂N₂O₁₈
• 分子量: 1093.36
• InChiKey: YPBICAUCKKFVIL-VKMYERAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  267.08
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl bromomethyl ether 、 benzyl 2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-6-O-<2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-3-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl>-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl 2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-6-O-<2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-3-O-acetyl-6-O-benzyloxymethyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl>-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  O- [2-脱氧-2-[（3R）-3-羟基四癸酰胺基]-β-D-吡喃葡萄糖基4-磷酸酯]-（1的合成导致6）-2-脱氧-2-[（3R）-3 -羟基十四烷酰胺基] -D-葡萄糖。二糖途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88321-9
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-6-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 benzyl 2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-6-O-<2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-3-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl>-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Charon, Daniel; Mondange, Michelle; Szabo, Ladislas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 10, p. 2291 - 2296

  摘要：

  DOI：