benzyl 3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-6-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 85071-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-6-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 85071-06-3
• 化学式: C₄₅H₄₄N₂O₁₈
• 分子量: 900.847
• InChiKey: PXPQKVIRRQKYEN-WSISQHFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  243.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-6-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 benzyl 2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-6-O-<2-<(3R)-3-acetoxytetradecanamido>-3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl>-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  O- [2-脱氧-2-[（3R）-3-羟基四癸酰胺基]-β-D-吡喃葡萄糖基4-磷酸酯]-（1的合成导致6）-2-脱氧-2-[（3R）-3 -羟基十四烷酰胺基] -D-葡萄糖。二糖途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88321-9
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 silver perchlorate 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 benzyl 3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-6-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  O- [2-脱氧-2-[（3R）-3-羟基四癸酰胺基]-β-D-吡喃葡萄糖基4-磷酸酯]-（1的合成导致6）-2-脱氧-2-[（3R）-3 -羟基十四烷酰胺基] -D-葡萄糖。二糖途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88321-9

文献信息

• Charon, Daniel; Mondange, Michelle; Szabo, Ladislas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 10, p. 2291 - 2296
  作者：Charon, Daniel、Mondange, Michelle、Szabo, Ladislas

  DOI：——

  日期：——