8-chloro-2-(2-isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-1,3a,9-triaza-benzo[e]azulene | 1282513-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-chloro-2-(2-isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-1,3a,9-triaza-benzo[e]azulene
• 英文别名: 12-chloro-4-[1-(propan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-9-oxa-3,6,13-triazatricyclo[8.4.0.0(2,6)]tetradeca-1(14),2,4,10,12-pentaene；12-chloro-4-[1-(propan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-9-oxa-3,6,13-triazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(14),2,4,10,12-pentaene；9-chloro-2-(1-isopropyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-d]pyrido[3,4-f][1,4]oxazepine；12-chloro-4-(2-propan-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)-9-oxa-3,6,13-triazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(14),2,4,10,12-pentaene
• CAS: 1282513-63-6
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₆O
• 分子量: 330.777
• InChiKey: DGQYBZHMCOYOGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-2-(2-isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-1,3a,9-triaza-benzo[e]azulene 、 D-脯氨酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-1-[2-(2-isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-1,3a,9-triazabenzo[e]azulen-8-yl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  磷酸肌醇3-激酶的α-亚型选择性苯并a庚因抑制剂的合理设计，其在鉴定（S）-2-（（2-（1-异丙基-1 H -1,2,4-三唑-5- yl）-5,6-二氢苯并[ f ]咪唑并[1,2- d ] [1,4]氧杂ze-9-基）氧基）丙酰胺（GDC-0326）

  摘要：

  I类磷酸肌醇3-激酶（PI3K）同工型PI3Kα的抑制剂因其在癌症治疗中的潜在用途而受到广泛关注。尽管靶向PI3Kα具有特别的吸引力，但事实证明，实现选择性抑制这种同工型具有挑战性。在此，我们报告发现了对其他I类同工型和所有其他测试激酶具有选择性的PI3Kα抑制剂。在GDC-0032（3（taselisib），我们之前相对于其他I类亚型降低了对PI3Kβ的抑制。随后，我们扩展了使用PI3Kα晶体结构鉴定PI3Kα特异性抑制剂的工作，从而通过与非保守残基的相互作用为对PI3Kα选择性具有选择性的苯并a庚因抑制剂的设计提供了信息。鉴定了相对于其他I类同工型和其他激酶对PI3Kα具有选择性的几种分子。优化与药物代谢相关的特性，最终确定了临床候选药物GDC-0326（4）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01483
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.75h， 生成 8-chloro-2-(2-isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-1,3a,9-triaza-benzo[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  磷酸肌醇3-激酶的α-亚型选择性苯并a庚因抑制剂的合理设计，其在鉴定（S）-2-（（2-（1-异丙基-1 H -1,2,4-三唑-5- yl）-5,6-二氢苯并[ f ]咪唑并[1,2- d ] [1,4]氧杂ze-9-基）氧基）丙酰胺（GDC-0326）

  摘要：

  I类磷酸肌醇3-激酶（PI3K）同工型PI3Kα的抑制剂因其在癌症治疗中的潜在用途而受到广泛关注。尽管靶向PI3Kα具有特别的吸引力，但事实证明，实现选择性抑制这种同工型具有挑战性。在此，我们报告发现了对其他I类同工型和所有其他测试激酶具有选择性的PI3Kα抑制剂。在GDC-0032（3（taselisib），我们之前相对于其他I类亚型降低了对PI3Kβ的抑制。随后，我们扩展了使用PI3Kα晶体结构鉴定PI3Kα特异性抑制剂的工作，从而通过与非保守残基的相互作用为对PI3Kα选择性具有选择性的苯并a庚因抑制剂的设计提供了信息。鉴定了相对于其他I类同工型和其他激酶对PI3Kα具有选择性的几种分子。优化与药物代谢相关的特性，最终确定了临床候选药物GDC-0326（4）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01483

文献信息

• BENZOXAZEPIN COMPOUNDS SELECTIVE FOR PI3K P110 DELTA AND METHODS OF USE
  申请人：Heffron Timothy

  公开号：US20120245144A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Benzoxazepin Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本句翻译为中文是：苯并恶唑啉I型化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物以及药学上可接受的盐，对于抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病如炎症、免疫疾病和癌症是有用的。公开了使用I型化合物公式进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中此类疾病或相关病理状况的方法。
• BENZOXAZEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Blaquiere Nicole

  公开号：US20110076292A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Benzoxazepin compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Z 1 is CR 1 or N; Z 2 is CR 2 or N; Z 3 is CR 3 or N; Z 4 is CR 4 or N; and B is a pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl ring fused to the benzoxepin ring, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  方程式I中的苯并噁唑啉化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物及其药用可接受盐，其中：Z1为CR1或N；Z2为CR2或N；Z3为CR3或N；Z4为CR4或N；B为与苯并噁唑啉环融合的吡唑基、咪唑基或三唑基环，用于抑制脂质激酶包括p110 alpha和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用方程式I中的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] BENZOXAZEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOXAZÉPINE INHIBITEURS DE PI3K ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011036280A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention relates to benzoxazepin compounds of Formula (I) including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Z1 is CR1 or N; Z2 is CR2 or N; Z3 is CR3 or N; Z4 is CR4 or N; and B is a pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl ring which compounds have anti-cancer activity, and more specifically, inhibit PI3 kinase activity.

  本发明涉及公式（I）的苯并噁唑烷化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中：Z1为CR1或N；Z2为CR2或N；Z3为CR3或N；Z4为CR4或N；B为吡唑基，咪唑基或三唑基环，这些化合物具有抗癌活性，更具体地抑制PI3激酶活性。
• Benzoxazepin P13K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：F. Hoffman-La Roche AG

  公开号：US08242104B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  Benzoxazepin compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Z1 is CR1 or N; Z2 is CR2 or N; Z3 is CR3 or N; Z4 is CR4 or N; and B is a pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl ring fused to the benzoxepin ring, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的苯并噁唑环化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和其药学上可接受的盐，其中：Z1是CR1或N；Z2是CR2或N；Z3是CR3或N；Z4是CR4或N；B是咪唑环、咪唑啉环或三唑啉环融合到苯并噁唑环上，用于抑制脂质激酶，包括p110α和其他PI3K的亚型，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。还公开了使用公式I中化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Benzoxazepin PI3K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08343955B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  Benzoxazepin compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Z1 is CR1 or N; Z2 is CR2 or N; Z3 is CR3 or N; Z4 is CR4 or N; and B is a pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl ring fused to the benzoxepin ring, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的苯并噁唑环化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物及其药学上可接受的盐，其中：Z1是CR1或N；Z2是CR2或N；Z3是CR3或N；Z4是CR4或N；B是嘧唑环、咪唑环或三唑环，融合到苯并噁唑环上，用于抑制脂质激酶，包括p110 alpha和其他PI3K的亚型，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I中的化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。