(2S,3R,4S,6R)-2-((E)-2-((1S,2S,3R)-2-((R,1E,4E)-5-((2R,6R)-6-ethyl-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-3-methylhexa-1,4-dien-1-yl)-3-methylcyclopropyl)vinyl)-6-(2-hydroxyethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol | 63511-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,6R)-2-((E)-2-((1S,2S,3R)-2-((R,1E,4E)-5-((2R,6R)-6-ethyl-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-3-methylhexa-1,4-dien-1-yl)-3-methylcyclopropyl)vinyl)-6-(2-hydroxyethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol
• 英文别名: (2S,3R,4S,6R)-2-[(E)-2-[(1S,2S,3R)-2-[(1E,3R,4E)-5-[(2R,6R)-6-ethyl-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-3-methylhexa-1,4-dienyl]-3-methylcyclopropyl]ethenyl]-6-(2-hydroxyethyl)oxane-3,4-diol
• CAS: 63511-77-3
• 化学式: C₂₈H₄₄O₅
• 分子量: 460.654
• InChiKey: VFCJPRUCQMLUKU-KJRSOSGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,6R)-2-((E)-2-((1S,2S,3R)-2-((R,1E,4E)-5-((2R,6R)-6-ethyl-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-3-methylhexa-1,4-dien-1-yl)-3-methylcyclopropyl)vinyl)-6-(2-hydroxyethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol 在 氧气 、 碳酸氢钠 、 铂 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到安布替星
  参考文献：
  名称：

  （+）-Ambruticin S的总合成：药理学亚基的探测†

  摘要：

  从容易获得的甲基α- d-吡喃葡萄糖苷，（R）-罗氏酯和（S）-缩水甘油为chirons的化合物开始，完成了抗真菌天然产物（+）-ambruticin S的对映选择性合成。靶分子的10个立体定位中心。其余三个中心是通过采用非手性非外消旋膦酰胺试剂进行高度非对映选择性，不对称环丙烷化而确定的。我们对二氢亚基建设战略包括高顺式-选择性路易斯酸催化6-内- TRIG环化。合成过程中的其他关键步骤包括用二噻吩阴离子进行环氧化物开环，两次有效的基于膦酰胺-阴离子的烯烃化反应以及后期的C-糖基化反应。

  DOI：

  10.1021/jo100956v
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-甲基-3-己烯-2-酮 在 chromium dichloride 、 palladium diacetate 、 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 四(三苯基膦)钯 、 ammonium molybdate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 nBu₃Sn(nBu)Cu(CN)Li₂ 、 (S,R)-o-BINAPHOS 、 (1R,2S)-ligand-chromium 、 (R,R)-1,2-dimethylamido-ethylenedioxy-butyl-borane 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 silver carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 139.25h， 生成 (2S,3R,4S,6R)-2-((E)-2-((1S,2S,3R)-2-((R,1E,4E)-5-((2R,6R)-6-ethyl-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-3-methylhexa-1,4-dien-1-yl)-3-methylcyclopropyl)vinyl)-6-(2-hydroxyethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  （+）-ambruticin的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016893s