反式-3-甲基-3-己烯-2-酮 | 1567-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 反式-3-甲基-3-己烯-2-酮
• 英文名称: trans-3-methyl-3-hexen-2-one
• 英文别名: (E)-3-methyl-3-hexen-2-one；3-methyl-3-hexen-2-one；(E)-3-methyl-hex-3-en-2-one；3-Hexen-2-one, 3-methyl-；(E)-3-methylhex-3-en-2-one
• CAS: 1567-77-7
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: VUMOHCHGPYCDSV-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  157 °C
• 密度：
  0.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-3-甲基-3-己烯-2-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 nBu₃Sn(nBu)Cu(CN)Li₂ 、 (1R,2S)-ligand-chromium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 45.75h， 生成 (2R,6R)-6-ethyl-5-methyl-2-[(2E)-penta-2,4-dien-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  （+）-ambruticin的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016893s
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸 、 丙醛 在 吡啶 作用下， 生成 反式-3-甲基-3-己烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Grayson, David H.; Tuite, Mathew R. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2137 - 2142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Oxidative Kinetic Resolution of Unactivated and Activated Secondary Alcohols with Air as the Hydrogen Acceptor at Room Temperature
  作者：Hirotaka Mizoguchi、Tatsuya Uchida、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1002/anie.201310426

  日期：2014.3.17

  for asymmetric synthesis and the kinetic resolution (KR) of racemic alcohols is a reliable method for preparing them. Although many KR methods have been developed, oxidative kinetic resolution (OKR), in which dioxygen is used as the hydrogen acceptor, is the most atom‐efficient. Dioxygen is ubiquitous in air, which is abundant and safe to handle. Therefore, OKR with air has been intensively investigated

  对映纯醇是用于不对称合成的通用结构单元，外消旋醇的动力学拆分（KR）是制备它们的可靠方法。尽管已经开发出许多KR方法，但其中使用双氧作为氢受体的氧化动力学拆分（OKR）是最有效的原子方法。氧气在空气中无处不在，富含氧气并且可以安全处理。因此，已经对空气中的OKR进行了深入研究，并且最近通过使用不含任何助剂的Ir催化剂实现了苄醇的OKR。然而，未活化醇的OKR仍然是一个挑战。开发了一种以空气为氢受体的[（Ru）Ru（salen）]催化的OKR，其中Aqua配体与醇交换，Ru络合物经历单电子转移成双氧并随后被醇氧化。该OKR可以在不使用任何助剂的情况下，以良好或高对映体选择性的形式应用于活化和未活化的醇类。还描述了底物抑制对OKR对映选择性的独特影响。
• [EN] CYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHERS CYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012004217A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, as further described herein. Also provided are formulations comprising compounds of formula I, and a method to use such compounds for treating a disease or condition mediated by Provirus Integration of Maloney Maloney Kinase (PIM Kinase), GSK3, PKC, KDR, PDGFRa, FGFR3, FLT3, or cABL.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：以及在此进一步描述的药用可接受盐。还提供了包含公式I化合物的制剂，以及使用此类化合物治疗由莫伦莫伦激酶(Provirus Integration of Maloney Maloney Kinase, PIM Kinase)、GSK3、PKC、KDR、PDGFRa、FGFR3、FLT3或cABL介导的疾病或状况的方法。
• Aldol condensations of aldehydes and ketones catalyzed by rare earth(III) perfluorooctane sulfonates in fluorous solvents
  作者：Wen-Bin Yi、Chun Cai

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.09.004

  日期：2005.12

  Rare earth(III) perfluorooctane sulfonates (RE(OPf)3) catalyze the efficient aldol condensation of different ketones with various aromatic aldehydes in fluorous solvents without the occurrence of any self-condensations. By simple separation of the fluorous phase containing only catalyst, reaction can be repeated several times.

  稀土（III）全氟辛烷磺酸盐（RE（OPf）3）在氟溶剂中催化不同酮与各种芳族醛的有效羟醛缩合反应，而不会发生任何自缩合反应。通过仅含催化剂的氟相的简单分离，反应可重复数次。
• CYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20130109682A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention provides certain compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, as further described herein. Also provided are formulations comprising compounds of formula I, and a method to use such compounds for treating a disease or condition mediated by Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM Kinase), GSK3, PKC, KDR, PDGFRa, FGFR3, FLT3, or cABL.

  本发明提供以下公式(I)的某些化合物及其药学上可接受的盐，具体描述如下。还提供包含公式I化合物的制剂，并使用这些化合物治疗由Provirus Integration Maloney Kinase（PIM Kinase）、GSK3、PKC、KDR、PDGFRa、FGFR3、FLT3或cABL介导的疾病或病况的方法。
• Method for producing cyclopentadienes
  申请人：NIPPON PETROCHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0705812A1

  公开（公告）日：1996-04-10

  A method for producing cyclopentadienes which comprises the step of cyclodehydration of an unsaturated carbonyl compound having a specific chemical structures in a vapor phase in the presence of a specific solid acid catalyst. The cyclopentadienes of the invention can be produced in a high yield from inexpensive starting materials through a simplified reaction process and are useful as intermediate compounds for organic synthesis.

  一种生产环戊二烯的方法，包括在特定固体酸催化剂存在下，在气相中对具有特定化学结构的不饱和羰基化合物进行环脱水反应的步骤。本发明的环戊二烯可以用廉价的起始原料，通过简化的反应过程，以较高的产率生产出来，可用作有机合成的中间化合物。