(4S,5R,6R,9S,E)-4-((2R,4S)-4-chloro-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butan-2-yl)-2,2,5,7,9,12,12,13,13-nonamethyl-3,11-dioxa-2,12-disilatetradec-7-en-6-ol | 1293966-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R,6R,9S,E)-4-((2R,4S)-4-chloro-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butan-2-yl)-2,2,5,7,9,12,12,13,13-nonamethyl-3,11-dioxa-2,12-disilatetradec-7-en-6-ol
• CAS: 1293966-46-7
• 化学式: C₂₈H₅₇ClO₅Si₂
• 分子量: 565.382
• InChiKey: DPFCTZIDVJSKBO-CSRNTAKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6R,9S,E)-4-((2R,4S)-4-chloro-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butan-2-yl)-2,2,5,7,9,12,12,13,13-nonamethyl-3,11-dioxa-2,12-disilatetradec-7-en-6-ol 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lytophilippine A的合成研究：拟议结构的合成

  摘要：

  利用SmI 2介导的醛基β-烷氧基乙烯基亚砜的5-外显环化和闭环易位反应，完成了所建议的冻干果胶A结构的合成。

  DOI：

  10.1021/ol2007296
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3,4-epoxy-1,2-O-isopropylidenebutane-1,2-diol 在 咪唑 、 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 锂硼氢 、 叔丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 57.83h， 生成 (4S,5R,6R,9S,E)-4-((2R,4S)-4-chloro-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butan-2-yl)-2,2,5,7,9,12,12,13,13-nonamethyl-3,11-dioxa-2,12-disilatetradec-7-en-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Lytophilippine A的合成研究：拟议结构的合成

  摘要：

  利用SmI 2介导的醛基β-烷氧基乙烯基亚砜的5-外显环化和闭环易位反应，完成了所建议的冻干果胶A结构的合成。

  DOI：

  10.1021/ol2007296