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2-(isopropylamino)-2-methylcyclohexanone | 1422515-46-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(isopropylamino)-2-methylcyclohexanone
英文别名
2-Methyl-2-(propan-2-ylamino)cyclohexan-1-one
2-(isopropylamino)-2-methylcyclohexanone化学式
CAS
1422515-46-5
化学式
C10H19NO
mdl
——
分子量
169.267
InChiKey
DEOHAIGJIBJSHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(isopropylamino)-2-methylcyclohexanone盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-(isopropylamino)-2-methylcyclohexanone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Radiolabeling and Biological Evaluation of Propylene Amine Oxime Complexes Containing Nitrotriazoles as Hypoxia Markers
    摘要:
    合成了两种丙烯胺肟(PnAO)配合物,1包含一个3-硝基-1,2,4-三唑,2则包含两个3-硝基-1,2,4-三唑,并以高标记率与99mTc进行了放射性标记。使用S180细胞系测试了99mTc-1和99mTc-2的细胞摄取。在缺氧条件下,99mTc-1和99mTc-2的细胞摄取率在4小时内分别为33.7 ± 0.2%和35.0 ± 0.7%,而在常氧条件下,两种配合物的摄取率分别为6.0 ± 1.6%和4.6 ± 0.9%。两者显示出显著的缺氧/常氧差异。细胞摄取对氧气和温度高度依赖。生物分布研究表明,99mTc-1和99mTc-2均在肿瘤中具有选择性定位,并从肿瘤中缓慢清除。4小时后,肿瘤与肌肉的比率(T/M)分别为99mTc-1的3.79和99mTc-2的4.58。这些结果表明,99mTc标记的PnAO配合物99mTc-1和99mTc-2可能作为新型缺氧标记物。通过引入第二个硝基三唑氧化还原中心,标记物在缺氧中的积累略有增强。
    DOI:
    10.3390/molecules17066808
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-环己二酮对甲苯磺酸三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 2-(isopropylamino)-2-methylcyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Radiolabeling and Biological Evaluation of Propylene Amine Oxime Complexes Containing Nitrotriazoles as Hypoxia Markers
    摘要:
    合成了两种丙烯胺肟(PnAO)配合物,1包含一个3-硝基-1,2,4-三唑,2则包含两个3-硝基-1,2,4-三唑,并以高标记率与99mTc进行了放射性标记。使用S180细胞系测试了99mTc-1和99mTc-2的细胞摄取。在缺氧条件下,99mTc-1和99mTc-2的细胞摄取率在4小时内分别为33.7 ± 0.2%和35.0 ± 0.7%,而在常氧条件下,两种配合物的摄取率分别为6.0 ± 1.6%和4.6 ± 0.9%。两者显示出显著的缺氧/常氧差异。细胞摄取对氧气和温度高度依赖。生物分布研究表明,99mTc-1和99mTc-2均在肿瘤中具有选择性定位,并从肿瘤中缓慢清除。4小时后,肿瘤与肌肉的比率(T/M)分别为99mTc-1的3.79和99mTc-2的4.58。这些结果表明,99mTc标记的PnAO配合物99mTc-1和99mTc-2可能作为新型缺氧标记物。通过引入第二个硝基三唑氧化还原中心,标记物在缺氧中的积累略有增强。
    DOI:
    10.3390/molecules17066808
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