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6',7-dihydroxy-2',4'-dimethoxyisoflavone
6',7-dihydroxy-2',4'-dimethoxyisoflavone | 89966-05-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6',7-dihydroxy-2',4'-dimethoxyisoflavone
英文别名
6',7-dihydroxyisoflavone;7-Hydroxy-3-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one;7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)chromen-4-one
CAS
89966-05-2
化学式
C
17
H
14
O
6
mdl
——
分子量
314.295
InChiKey
FZSWQBPYUVJJLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
582.7±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.402±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
23
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
85.2
氢给体数:
2
氢受体数:
6
SDS
SDS:75d07eaa7755e79ccaa43500b64a51b7
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
甘草利酮
licoricone
51847-92-8
C
22
H
22
O
6
382.413
——
2',4',6',7-tetramethoxy-3'-(3-methyl-2-butenyl)isoflavone
51460-76-5
C
24
H
26
O
6
410.467
反应信息
作为反应物:
描述:
6',7-dihydroxy-2',4'-dimethoxyisoflavone
在
sodium hydroxide
、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
吡啶
、
甲醇
、
乙酸酐
为溶剂, 反应 22.0h, 生成 6',7-diacetoxy-2',4'-dimethoxy-3'-(3-methyl-2-butenyl)isoflavone
参考文献:
名称:
Tsukayama, Masao; Horie, Tokunaru; Fujimoto, Kunihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, p. 2369 - 2374
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
6',7-bis(benzyloxy)-2',4'-dimethoxyisoflavone 在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
甲醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
6',7-dihydroxy-2',4'-dimethoxyisoflavone
参考文献:
名称:
Tsukayama, Masao; Fujimoto, Kunihiro; Horie, Tokunaru, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 261 - 264
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Tsukayama, Masao; Fujimoto, Kunihiro; Horie, Tokunaru, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 261 - 264
作者:
Tsukayama, Masao、Fujimoto, Kunihiro、Horie, Tokunaru、Masumura, Mitsuo、Nakayama, Mitsuru
DOI:
——
日期:
——
Tsukayama, Masao; Horie, Tokunaru; Fujimoto, Kunihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, p. 2369 - 2374
作者:
Tsukayama, Masao、Horie, Tokunaru、Fujimoto, Kunihiro、Nakayama, Mitsuru
DOI:
——
日期:
——
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