5-methoxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromen-7-yl dimethylcarbamate | 1445711-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 5-methoxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromen-7-yl dimethylcarbamate
• 英文别名: 5-Methoxy-4-oxo-3-phenyl-4 h-chromen-7-yl dimethylcarbamate；(5-methoxy-4-oxo-3-phenylchromen-7-yl) N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 1445711-42-1
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₅
• 分子量: 339.348
• InChiKey: OMEJUXNISHROJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromen-7-yl dimethylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 以56%的产率得到7-hydroxy-5-methoxy-3-phenyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and aminomethylation of 7-hydroxy-5-methoxyisoflavones

  摘要：

  开发了一种从5,7-二羟基异黄酮出发合成7-羟基-5-甲氧基异黄酮的方法。提出使用二甲基氨基氯化物来保护7-羟基。研究了合成的7-羟基-5-甲氧基异黄酮与甲醛胺的胺化反应。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0570-8
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二羟基异黄酮 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-methoxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromen-7-yl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and aminomethylation of 7-hydroxy-5-methoxyisoflavones

  摘要：

  开发了一种从5,7-二羟基异黄酮出发合成7-羟基-5-甲氧基异黄酮的方法。提出使用二甲基氨基氯化物来保护7-羟基。研究了合成的7-羟基-5-甲氧基异黄酮与甲醛胺的胺化反应。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0570-8