[(1S,2S)-2-(3-ethoxycarbonyloxy-3-methylpent-4-enyl)-1,3,3-trimethylcyclohexyl] formate | 316803-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2S)-2-(3-ethoxycarbonyloxy-3-methylpent-4-enyl)-1,3,3-trimethylcyclohexyl] formate
• CAS: 316803-66-4
• 化学式: C₁₉H₃₂O₅
• 分子量: 340.46
• InChiKey: DKSXSTVZRUQIHZ-GZMMRYBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S)-2-(3-ethoxycarbonyloxy-3-methylpent-4-enyl)-1,3,3-trimethylcyclohexyl] formate 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium chloride 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 fulvanin 2
  参考文献：
  名称：

  Barrero; Alvarez-Manzaneda; Chahboun, Synlett, 2000, # 11, p. 1561 - 1564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,6R,8aS)-6-(1-Ethoxy-ethoxy)-1,1,4a,6-tetramethyl-5-methylene-decahydro-naphthalene 在 sodium periodate 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(1S,2S)-2-(3-ethoxycarbonyloxy-3-methylpent-4-enyl)-1,3,3-trimethylcyclohexyl] formate
  参考文献：
  名称：

  Barrero; Alvarez-Manzaneda; Chahboun, Synlett, 2000, # 11, p. 1561 - 1564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barrero; Alvarez-Manzaneda; Chahboun, Synlett, 2000, # 11, p. 1561 - 1564
  作者：Barrero、Alvarez-Manzaneda、Chahboun、Gonzalez Diaz

  DOI：——

  日期：——