all-trans-1-benzyloxy-3,7,11,15-tetramethyl-9-p-tolylsulfonyl-2,6,10,14-hexadecatetraene | 68690-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: all-trans-1-benzyloxy-3,7,11,15-tetramethyl-9-p-tolylsulfonyl-2,6,10,14-hexadecatetraene
• 英文别名: 1-methyl-4-[(6E,10E,14E)-2,6,10,14-tetramethyl-16-phenylmethoxyhexadeca-2,6,10,14-tetraen-8-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 68690-51-7
• 化学式: C₃₄H₄₆O₃S
• 分子量: 534.803
• InChiKey: JIRIQSYSDHIYSS-XGMYUKQJSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  all-trans-1-benzyloxy-3,7,11,15-tetramethyl-9-p-tolylsulfonyl-2,6,10,14-hexadecatetraene 在 三溴化磷 、 lithium 、 乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 all-trans-geranylgeranyl toluene-p-sulphonyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  Muramyl Dipeptide Derivatives with Multiprenylacetyl Group. Synthesis and Immunological Activities

  摘要：

  合成了几种线性和支链型全反式多萜酸，并通过氨基酸作为连接单元引入到穆拉酰二肽及其类似物的糖部分6位上。与饱和的硬脂酰衍生物相比，所有具有多萜乙酰基的化合物在诱导对N-乙酰-3-(4-砷苯基偶氮)-l-酪氨酸的延迟型超敏反应方面展现了更强的佐剂活性。具有较大支链侧链的衍生物往往表现出更强的活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3530
• 作为产物：
  描述：

  (3'E)-3-(5'-benzyloxy-3'-methylpent-3'-enyl)-2,2-dimethyloxirane 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 高氯酸 作用下， 生成 all-trans-1-benzyloxy-3,7,11,15-tetramethyl-9-p-tolylsulfonyl-2,6,10,14-hexadecatetraene
  参考文献：
  名称：

  Terao,S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1101 - 1110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MATSUMOTO, SAICHI;DOTEUCHI, MASAMI;MIZUI, TAKUJI;HIRAI, KENTARO
  作者：MATSUMOTO, SAICHI、DOTEUCHI, MASAMI、MIZUI, TAKUJI、HIRAI, KENTARO

  DOI：——

  日期：——