3-Methyl-2-(3-oxopropyl)-2-cyclopenten-1-on | 78975-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-2-(3-oxopropyl)-2-cyclopenten-1-on
• 英文别名: 3-(2-Methyl-5-oxocyclopenten-1-yl)propanal
• CAS: 78975-63-0
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: NORJOAURMSFYHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 0.005 Torr)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-(3-oxopropyl)-2-cyclopenten-1-on 在 碳酸乙烯酯 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 potassium carbonate 、 苯基锂 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二丁醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.58h， 生成 ent-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF ENT-PROGESTERONE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE DE L'ÉNANTIOMÈRE DE LA PROGESTÉRONE ET SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及炔诺酮及其中间体的合成。

  公开号：

  WO2016044558A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环戊烯-1-酮 在 重铬酸吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 二异丙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.25h， 生成 3-Methyl-2-(3-oxopropyl)-2-cyclopenten-1-on
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF ENT-PROGESTERONE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE DE L'ÉNANTIOMÈRE DE LA PROGESTÉRONE ET SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及炔诺酮及其中间体的合成。

  公开号：

  WO2016044558A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND TREATMENT METHODS-2
  申请人：Frincke James M.

  公开号：US20100222425A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to the use of compounds to treat a number of conditions, such as thrombocytopenia, neutropenia or the delayed effects of radiation therapy. Compounds that can be used in the invention include methyl-2,3,4-trihydroxy-1-O-(7,17-dioxoandrost-5-ene-3β-yl)-β-D-glucopyranosiduronate, 16α,3α-dihydroxy-5α-androstan-17-one or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-5-ene, 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-4-ene, 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-1-ene or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrostane that can be used in the treatment method.

  本发明涉及使用化合物治疗多种疾病，例如血小板减少症、中性粒细胞减少症或放射治疗的延迟影响。可以在本发明中使用的化合物包括甲基-2,3,4-三羟基-1-O-(7,17-二氧代雄烯-5-烯-3β-基)-β-D-葡萄糖吡喃糖醇酸酯、16α,3α-二羟基-5α-雄甾烷-17-酮或3,7,16,17-四羟基雄烯-5-烯、3,7,16,17-四羟基雄烯-4-烯、3,7,16,17-四羟基雄烯-1-烯或3,7,16,17-四羟基雄烷。这些化合物可以用于治疗方法中。
• 15-THIA STEROID COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Frincke James M.

  公开号：US20110218162A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The invention relates to the use of compounds to treat a number of conditions, such as thrombocytopenia, neutropenia or the delayed effects of radiation therapy. Compounds that can be used in the invention include methyl-2,3,4-trihydroxy-1-O-(7,17-dioxoandrost-5-ene-3β-yl)-β-D-glucopyranosiduronate, 16α,3α-dihydroxy-5α-androstan-17-one or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-5-ene, 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-4-ene, 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-1-ene or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrostane that can be used in the treatment method.

  本发明涉及使用化合物治疗多种疾病，例如血小板减少症、中性粒细胞减少症或放射治疗的延迟效应。可用于本发明的化合物包括甲基-2,3,4-三羟基-1-O-(7,17-二氧代雄烯-5-烯-3β-基)-β-D-葡萄糖吡喃糖醇、16α,3α-二羟基-5α-雄甾酮-17-酮或3,7,16,17-四羟基雄烯-5-烯、3,7,16,17-四羟基雄烯-4-烯、3,7,16,17-四羟基雄烯-1-烯或3,7,16,17-四羟基雄烷，可用于治疗方法。
• SYNTHESIS OF ENT-PROGESTERONE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：PREVACUS, INC.

  公开号：US20160108081A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to the synthesis of ent-progesterone and intermediates thereof.

  本发明涉及合成环烯醇孕酮及其中间体的方法。
• Stetter, Hermann; Mertens, Alfred, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2479 - 2490
  作者：Stetter, Hermann、Mertens, Alfred

  DOI：——

  日期：——
• STETTER H.; MERTENS A., CHEM. BER., 1981, 114, NO 7, 2479-2490
  作者：STETTER H.、 MERTENS A.

  DOI：——

  日期：——