2',4',7-trimethoxyisoflavan | 58822-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2',4',7-trimethoxyisoflavan
• 英文别名: 3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-7-methoxy-chroman；(+/-)-3-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-7-methoxy-chroman；(+/-)-2',4',7-Trimethoxy-isoflavan；2',4',7-Trimethoxy-isoflavan；2H-1-Benzopyran, 3-(2,4-dimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-7-methoxy-；3-(2,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 58822-02-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: BHVUIRCRJGYRKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-二甲氧基苯基)乙腈 在 盐酸 、 乙醚 、 sodium 、 钯 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2',4',7-trimethoxyisoflavan
  参考文献：
  名称：

  Spaeth; Schlaeger, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 1,7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dieterle; Leonhardt, Archiv der Pharmazie, 1929, p. 104
  作者：Dieterle、Leonhardt

  DOI：——

  日期：——
• o-Quinone methide based approach to isoflavans: application to the total syntheses of equol, 3′-hydroxyequol and vestitol
  作者：Santosh J. Gharpure、A.M. Sathiyanarayanan、Prasad Jonnalagadda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.003

  日期：2008.4

  A concise strategy is developed for the synthesis of isoflavans employing a Diels-Alder reaction between o-quinone methides and aryl-substituted enol ethers followed by reductive cleavage of the acetal group. The method is extended towards the total syntheses of equol, 3'-hydroxyequol and vestitol. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The Direct Synthesis of Isoflavans via a-Alkylation of Phenylacetates
  作者：Daneel Ferreira、Marietjie Versteeg、Barend C. B. Bezuidenhoudt

  DOI：10.3987/com-98-8149

  日期：——
• Spaeth; Schlaeger, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 1,7
  作者：Spaeth、Schlaeger

  DOI：——

  日期：——