6-(2-hydroxyethyl)hept-6-en-4-ynoic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl ester | 732284-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-(2-hydroxyethyl)hept-6-en-4-ynoic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl ester
• CAS: 732284-15-0
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: DZJZCJHSQCNSAH-FGTMMUONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-hydroxyethyl)hept-6-en-4-ynoic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl ester 在 disodium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到5-[2-(2-hydroxyethyl)oxiranyl]pent-4-ynoic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  金催化：炔基环氧化合物转化为呋喃的温和条件

  摘要：

  氯化金（III）在温和条件下催化炔基环氧化物异构化为呋喃。诸如羟基或芳基溴化物之类的其他官能团不需要被保护。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303201
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸一水合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 6-(2-hydroxyethyl)hept-6-en-4-ynoic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  金催化：炔基环氧化合物转化为呋喃的温和条件

  摘要：

  氯化金（III）在温和条件下催化炔基环氧化物异构化为呋喃。诸如羟基或芳基溴化物之类的其他官能团不需要被保护。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303201