6,7-dimethoxy-1,1,4a-trimethyl-3,9-dihydro-2H-phenanthren-4-one | 128736-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1,1,4a-trimethyl-3,9-dihydro-2H-phenanthren-4-one
• CAS: 128736-80-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: NRDADTZRHKDRDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1,1,4a-trimethyl-3,9-dihydro-2H-phenanthren-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (+/-)-12,13-dimethoxypodocarpa-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  从1-甲氧基萘到八氢菲的简便转化，可用于合成（±）-间戊四醇甲基醚，（±）-苏糖醇甲基醚，（±）-丁二醇甲基醚和（±）-丁二醇二甲醚

  摘要：

  已经开发出一种有效的通用方法，用于分别从1-甲氧基萘8、9、10和11合成三环芳族酮4、12、13和14。酮4,12,13和14转化为二萜醚（±）-间戊四醇甲基醚（7），（±）-苏木醇甲基醚（15），（±）-丁二酚甲基醚（16）和（±）-二丙二醇二甲醚（17）已成功完成，其中涉及在液态氨中进行还原甲基化作为关键反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76731-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4,6,7-Trimethoxy-naphthalen-1-yl)-butyric acid methyl ester 在 PPA 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 生成 6,7-dimethoxy-1,1,4a-trimethyl-3,9-dihydro-2H-phenanthren-4-one
  参考文献：
  名称：

  从1-甲氧基萘到八氢菲的简便转化，可用于合成（±）-间戊四醇甲基醚，（±）-苏糖醇甲基醚，（±）-丁二醇甲基醚和（±）-丁二醇二甲醚

  摘要：

  已经开发出一种有效的通用方法，用于分别从1-甲氧基萘8、9、10和11合成三环芳族酮4、12、13和14。酮4,12,13和14转化为二萜醚（±）-间戊四醇甲基醚（7），（±）-苏木醇甲基醚（15），（±）-丁二酚甲基醚（16）和（±）-二丙二醇二甲醚（17）已成功完成，其中涉及在液态氨中进行还原甲基化作为关键反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76731-1

文献信息

• Karpha, Tapan Kumar; Ghosal, Manuka; Mukherjee, Debabrata, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 301 - 303
  作者：Karpha, Tapan Kumar、Ghosal, Manuka、Mukherjee, Debabrata

  DOI：——

  日期：——
• KARPHA, TAPAN KUMAR;GHOSAL, MANUKA;MUKHERJEE, DEBABRATA, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 301-303
  作者：KARPHA, TAPAN KUMAR、GHOSAL, MANUKA、MUKHERJEE, DEBABRATA

  DOI：——

  日期：——