2-氯-5-甲氧基苯并咪唑 | 15965-54-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-氯-5-甲氧基苯并咪唑
• 中文别名: 2-氯-5-甲氯基苯并咪唑；2-氯-5-甲氧基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-chloro-5-methoxy-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-chloro-5-methoxy-1H-1,3-benzodiazole；2-chloro-5-methoxy-1H-1,3-benzimidazole；2-chloro-6-methoxy-1H-benzimidazole
• CAS: 15965-54-5
• 化学式: C₈H₇ClN₂O
• 分子量: 182.609
• InChiKey: FMDGYQOERIOABX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-169°C
• 沸点：
  365.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯并咪唑 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-5-hydroxybenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1154774B1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基邻苯二胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氯-5-甲氧基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  4-(2-Pyridyl)piperazine-1-benzimidazoles as potent TRPV1 antagonists

  摘要：

  A series of 4-(2-pyridyl)piperazine-1-benzimidazole analogues based on compound I was synthesized and evaluated for TRPV1 antagonist activity in capsaicin-induced (CAP) and pH5.5-induced (pH) FLIPR assays in a human TRPV1 -expressing HEK293 cell line. Potent TRPV1 antagonists were identified through SAR studies. From these studies, several antagonists were found, with IC50 values ranging from 32nM to similar to5000nM. Among these, 11 [IC50 = 90nM (CAP) and 104nM (pH)] was further evaluated and found to be orally available in rats (F% = 19.7). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.021

文献信息

• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINUCLIDINE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016073407A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  There are disclosed a series of quinuclidines having the Formula (I). which bind to the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of disorders of the central nervous system.

  揭示了一系列具有化学式（I）的喹诺啉类化合物，它们与尼古丁型α7受体结合，可能对中枢神经系统疾病的治疗有用。
• Synthesis of novel substituted 3-(4-((1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)methyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2H-chromen-2-ones: various approaches
  作者：Devulapally Srikrishna、Pramod Kumar Dubey

  DOI：10.1007/s11164-018-3397-x

  日期：2018.7

  a privileged structure for developing probes of impressive pharmacological potentials, some new coumarin and pyrazole conjugates of benzimidazoles were synthesized with a sulphur linkage. Thus, 3-(2-oxo-2 H -chromen-3-yl)-1-phenyl-1 H -pyrazole-4-carbaldehyde ( 3 ) was prepared starting from simple salicylaldehyde which has been used as an important synthon and incorporated in a series of structural

  摘要以 苯并咪唑为优先结构，可开发出令人印象深刻的药理潜力的探针，合成了一些新的具有硫键的苯并咪唑香豆素和吡唑共轭物。因此，3-（2-氧代-2- ħ -苯并吡喃-3-基）-1-苯基-1- ħ 吡唑-4-甲醛（ 3 ）的制备从已经作为重要的合成子和并入简单水杨醛开始在一系列结构操作中获得各种药效基序缀合物 9（a–b） 和 13（a–f） ，以合理的收益率。我们已经开发出了简便且逐步的方法，可以通过各种方法合成所有这些化合物，其中还涉及子序列。通过IR，1 HNMR，13 CNMR和质谱数据很好地表征了所有合成的化合物。 图形概要
• [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINES DERIVATIVES FOR USE AS CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINES 1-ARYL-4-SUSBTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR1 DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DES TROUBLES IMMUNITAIRES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2003105853A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且已经在动物炎症测试中进一步确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的检测中具有用途。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• Preparation and use of aryl alkyl acid derivatives for the treatment of obesity
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20040224997A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  这项发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。

表征谱图