2-氯-5-甲氧基苯并噻唑 | 3507-28-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氯-5-甲氧基苯并噻唑
• 英文名称: (4,6-dibromo-5-hydroxybenzofuran-2-yl)(4-phenoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 2-chloro-5-methoxybenzo[d]thiazole；2-chloro-5-methoxybenzothiazole；2-chloro-5-methoxy-benzothiazole；2-Chlor-5-methoxy-benzothiazol；2-chloro-5-methoxy-1,3-benzothiazole；2-chloro-5-methoxy-benzthiazole
• CAS: 3507-28-6
• 化学式: C₈H₆ClNOS
• mdl: MFCD00160069
• 分子量: 199.661
• InChiKey: UUERHMFUYYXLRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯并噻唑 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-hydroxybenzo[d]thiazol-2-yl)(4-phenoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Benzo-Fused Heteroaryl Derivatives as Ca²⁺/Calmodulin-Dependent Protein Kinase II Inhibitors

  摘要：

  基于 2-(4-苯氧基苯甲酰基)-5-羟基吲哚 (1) 的结构活性关系，合成了一类新型结构的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 抑制剂。我们在这项研究中表明，吲哚部分 N(1) 位的酸质子对于 CaMKII 抑制活性不是必需的。在合成的化合物中，我们发现苯并呋喃和苯并噻唑衍生物作为开发有效 CaMKII 抑制剂的有前途的支架。特别是，化合物 8 和 14 抑制 CaMKII，IC50 值为 24 nM 和 32 nM，分别。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00493
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-甲氧基苯并噻唑 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 10.0h， 以70%的产率得到2-氯-5-甲氧基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Benzo-Fused Heteroaryl Derivatives as Ca²⁺/Calmodulin-Dependent Protein Kinase II Inhibitors

  摘要：

  基于 2-(4-苯氧基苯甲酰基)-5-羟基吲哚 (1) 的结构活性关系，合成了一类新型结构的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 抑制剂。我们在这项研究中表明，吲哚部分 N(1) 位的酸质子对于 CaMKII 抑制活性不是必需的。在合成的化合物中，我们发现苯并呋喃和苯并噻唑衍生物作为开发有效 CaMKII 抑制剂的有前途的支架。特别是，化合物 8 和 14 抑制 CaMKII，IC50 值为 24 nM 和 32 nM，分别。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00493

文献信息

• [EN] AZIRIDINE SPINOSYN DERIVATIVES AND METHODS OF MAKING<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZIRIDINE SPINOSYNE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：AGRIMETIS LLC

  公开号：WO2018132288A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compositions including derivatives of spinosyns of the following formulae and methods for the production of derivatives of spinosyns are provided. The spinosyn derivatives described herein include those functionalized on the C-5,6 double bond to provide an aziridine ring system. The method produces spinosyn derivatives that exhibit activity towards insects, arachnids, and nematodes and are useful in the agricultural and animal health markets.

  提供了包括以下公式的自旋菌素衍生物的组合物，以及用于生产自旋菌素衍生物的方法。本文描述的自旋菌素衍生物包括在C-5,6双键上官能化以提供环氮丙烷环系统的衍生物。该方法生产出对昆虫、蜘蛛和线虫具有活性的自旋菌素衍生物，并在农业和动物健康市场中有用。
• Preparation and use of aryl alkyl acid derivatives for the treatment of obesity
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20040224997A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  这项发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Yamashita Tohru

  公开号：US20110263562A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides to a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂，并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义。
• BENZOTHIAZOLE AND BENZOOXAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Black Lawrence A.

  公开号：US20090163464A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing the compounds.

  式(I)的化合物在治疗受组织胺-3受体配体预防或改善的症状或疾病方面具有用处。还公开了式(I)的化合物的药物组合物、使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这些化合物的过程。
• Novel piperazines, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
  申请人：Clark B. Roger

  公开号：US20080051415A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Disclosed are novel piperazine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及一种新的哌嗪衍生物，其作为α7 nAChR的激动剂。同时还揭示了制药组合物，治疗炎症疾病的方法，治疗中枢神经系统疾病的方法，抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新化合物的方法。