(2S)-2-acetamido-3-[4-[5-[3-ethoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)phenoxy]phenyl]propanoic acid | 144333-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (2S)-2-acetamido-3-[4-[5-[3-ethoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)phenoxy]phenyl]propanoic acid
• CAS: 144333-38-0；144356-70-7
• 化学式: C₃₅H₄₁N₃O₁₀
• 分子量: 663.725
• InChiKey: WOVQWAIUYQVMSC-XLTVJXRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-acetamido-3-[4-[5-[3-ethoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)phenoxy]phenyl]propanoic acid 在 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-3-[4-[5-[(2S)-3-ethoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)phenoxy]phenyl]propanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  -nitro-promoted Ullmann ether synthesis : Application in the syntheses of K-13 and the isodityrosine unit of vancomycin

  摘要：

  A nitro group in the ortho-position of the aryl halide component facilitates Ullmann ether synthesis for the syntheses of all isodityrosine units present in wide variety of natural products, first time, on the basis of a common strategy.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61289-3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯胺 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2S)-2-acetamido-3-[4-[5-[3-ethoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)phenoxy]phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  -nitro-promoted Ullmann ether synthesis : Application in the syntheses of K-13 and the isodityrosine unit of vancomycin

  摘要：

  A nitro group in the ortho-position of the aryl halide component facilitates Ullmann ether synthesis for the syntheses of all isodityrosine units present in wide variety of natural products, first time, on the basis of a common strategy.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61289-3

文献信息

• -nitro-promoted Ullmann ether synthesis : Application in the syntheses of K-13 and the isodityrosine unit of vancomycin
  作者：A.V.Rama Rao、T.K. Chakraborty、K Laxma Reddy、A Srinivasa Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61289-3

  日期：1992.8

  A nitro group in the ortho-position of the aryl halide component facilitates Ullmann ether synthesis for the syntheses of all isodityrosine units present in wide variety of natural products, first time, on the basis of a common strategy.