8-甲氧基-2,6-二甲基辛-2-烯 | 55915-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 8-甲氧基-2,6-二甲基辛-2-烯
• 中文别名: 8-甲氧基-2,6-二甲基-2-辛烯
• 英文名称: citronellyl methyl ether
• 英文别名: methyl citronellyl ether；β-citronellol methyl ether；methyl citronellate；8-methoxy-2,6-dimethyl-oct-2-ene；2-Octene, 8-methoxy-2,6-dimethyl-；8-methoxy-2,6-dimethyloct-2-ene
• CAS: 55915-70-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: QUGQATRJSUHGGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.809±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.951 (est)
• 保留指数：
  1220

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲氧基-2,6-二甲基辛-2-烯 在 sodium acetate 、 1,2-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)diselane 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到3-(5-methoxy-3-methyl-pentyl)-2,2-dimethyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  硒催化的过氧化氢水溶液氧化。第一部分：均相溶液中的环氧化反应

  摘要：

  一些 二硒 合成并测试了与水的环氧化反应中的催化活性 过氧化氢。 双[3,5-双（三氟甲基）苯基]二硒化物形成相应的3,5-二（三氟甲基）苯亚硒酸（L. Syper和J. Mlochowski，四面体，1987，43，207）在原位，它是一种高活性和选择性的催化剂 用于环氧化 烯烃 在 2,2,2-三氟乙醇。这是第一个有效的硒化合物（催化剂摩尔比s / c  = 200）催化敏感分子的形成环氧化物 以几乎定量的产量。

  DOI：

  10.1039/b008198l
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethoxy-pentan-2-one 在 正丁基锂 、 氨 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 8-甲氧基-2,6-二甲基辛-2-烯
  参考文献：
  名称：

  Odinokov, V. N.; Kukovinets, O. S.; Zainullin, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 6.1, p. 919 - 922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trace Detection of Hydrogen Peroxide via Dynamic Double Emulsions
  作者：Darryl Fong、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/jacs.1c00683

  日期：2021.3.24

  Hydrogen peroxide is a dynamic signaling molecule in biological systems. We report herein a versatile double emulsion sensor that can detect femtomolar quantities of aqueous hydrogen peroxide. The mechanism responsible for this sensitivity is a peroxide induced change in double emulsion structure, which results in a modified directional emission from dyes dissolved in the high index organic phase.

  过氧化氢是生物系统中的动态信号分子。我们在此报告了一种多功能双乳液传感器，可以检测飞摩尔量的过氧化氢水溶液。造成这种敏感性的机制是双乳液结构中过氧化物引起的变化，这导致溶解在高指数有机相中的染料发生定向发射的改变。双乳液的形态（结构）是通过界面张力控制的，甲基三氧铼催化的硫化物氧化导致表面活性剂有效性的提高。初始极性亚砜引起有机-水（O-W）界面处界面张力的降低，导致有机相和水之间的界面面积增加，垂直于支撑基材的发射减少。
• Simple salts of abundant metals (Fe, Bi, and Ti) supported on montmorillonite as efficient and recyclable catalysts for regioselective intramolecular and intermolecular hydroalkoxylation reactions of double bonds and tandem processes
  作者：Irene Notar Francesco、Bastien Cacciuttolo、Oana Pascu、Cyril Aymonier、Mathieu Pucheault、Sylvain Antoniotti

  DOI：10.1039/c5ra25176a

  日期：——

  conditions has been studied using two types of solid catalysts, namely montmorillonite (MMT) doped with metal cations and metal nanoparticles supported on oxides. In the case of intramolecular reactions, 38–99% yields of cyclic ethers have been obtained using Fe-MMT and Bi-MMT both in CH3NO2 and dimethyl carbonate (DMC) compared with other supported metal salts or metal nanoparticles. In the case of more challenging

  已经使用两种类型的固体催化剂，即掺杂有金属阳离子的蒙脱石（MMT）和负载在氧化物上的金属纳米颗粒，研究了烯烃的催化加氢烷氧基化反应从均相转化为非均相条件的过程。在分子内反应的情况下，在CH 3 NO 2中使用Fe-MMT和Bi-MMT均可获得38-99％的环状醚收率碳酸二甲酯（DMC）与其他负载型金属盐或金属纳米粒子相比。在更具挑战性的分子间反应的情况下，使用金属掺杂的MMT（例如Fe-，Bi-和Ti-MMT）也可以获得高达72％的转化率和高达54％的产率。在本文中，我们详细介绍了被识别为真正异质催化过程的底物范围和限制，适用于两类反应和串联过程，它们在流动中的移位以及有关活性物质的一些机理见解。作为一般趋势，观察到三取代的双键在分子内和分子间反应中均能获得最佳结果。在Fe-MMT和Bi-MMT的情况下，均相催化剂成功转移到非均相催化剂上，在Bi-MMT的情况下，甚至可以提高催化活性。
• Aerobic epoxidation of olefins catalysed by square-planar nickel(II) complexes of bis- N , N ′-disubstituted oxamides and related ligands
  作者：Isabel Fernández、JoséR. Pedro、Antonio L. Rosello、Rafael Ruiz、Xavier Ottenwaelder、Yves Journaux

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00321-9

  日期：1998.4

  The new square-planar nickel(II) complexes of o-phenylenebis(N′-methyloxamidate) and related ligands catalyse the aerobic epoxidation of olefins with co-oxidation of pivalaldehyde; the modulation of catalytic activity by substituents along this series of metal complexes points out the role of high-valent nicke(IV)-oxo species as the putative intermediate in these oxygen atom transfer reactions.

  新的邻-亚苯基双（N'-甲基草酰胺酸酯）的方形镍（II）配合物和相关配体催化新戊醛的共氧化催化烯烃的好氧环氧化；沿着这一系列金属配合物的取代基对催化活性的调节指出了高价的镍（IV）-氧代物种在这些氧原子转移反应中作为假定的中间体的作用。
• An Expedient Procedure for the Oxidative Cleavage of Olefinic Bonds with PhI(OAc)₂, NMO, and Catalytic OsO₄
  作者：K. C. Nicolaou、Vikrant A. Adsool、Christopher R. H. Hale

  DOI：10.1021/ol100290a

  日期：2010.4.2

  PhI(OAc)2 in the presence of OsO4 (cat.) and 2,6-lutidine cleaves olefinic bonds to yield the corresponding carbonyl compounds, albeit, in some cases, with α-hydroxy ketones as byproduct. A more practical and clean protocol to effect oxidative cleavage of olefinic bonds involves NMO, OsO4 (cat.), 2,6-lutidine, and PhI(OAc)2.

  PhI(OAc) 2在OsO 4 (cat.)和2,6-二甲基吡啶的存在下裂解烯键以产生相应的羰基化合物，尽管在某些情况下，副产物为α-羟基酮。影响烯烃键氧化裂解的更实用和更干净的协议涉及 NMO、OsO 4 (cat.)、2,6-二甲基吡啶和 PhI(OAc) 2。
• Aerobic epoxidation of olefins catalysed by square-planar cobalt(III) complexes of bis-N,N′-disubstituted oxamides and related ligands
  作者：Jesús Estrada、Isabel Fernández、JoséR. Pedro、Xavier Ottenwaelder、Rafael Ruiz、Yves Journaux

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00354-7

  日期：1997.3

  Three new monomeric square-planar cobalt(III) complexes of bis-N,N′-disubstituted oxamides and related ligands have been prepared. These complexes catalyse the epoxidation of tri- and disubstituted olefins with molecular oxygen/pivalaldehyde with very good yields.

  制备了三种新的双-N，N′-二取代的乙酰胺和相关配体的单体方形-平面钴（III）配合物。这些络合物以非常好的收率催化三和二取代的烯烃与分子氧/新戊醛的环氧化。