1,1,2-tris(4-methylphenyl)-2-phenylethylene | 125847-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1,2-tris(4-methylphenyl)-2-phenylethylene
• 英文别名: 1,2,2-tri(4-methylphenyl)-1-phenylethylene；1-[1,2-Bis(4-methylphenyl)-2-phenylethenyl]-4-methylbenzene
• CAS: 125847-09-8
• 化学式: C₂₉H₂₆
• 分子量: 374.525
• InChiKey: PLYGERPUIIXBTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-tris(4-methylphenyl)-2-phenylethylene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到1,1,2-tris(4-methylphenyl)-2-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  光化学中的自由基离子。第 24 部分. 溶液中自由基阳离子的碳-碳键断裂：理论与应用

  摘要：

  乙腈-甲醇中光诱导单电子转移产生的两个系列烷烃 1,1,2-三芳基烷烃和 1,1,2,2-四芳基烷烃的自由基阳离子的裂解伴随着自由基和碳正离子碎片的形成而发生。一些不对称取代的烷烃的自由基阳离子裂解得到所有四种可能的产物，两种来自自由基的烃和两种来自碳阳离子的甲醚，与两种可能的自由基片段的氧化电位成比例。观察到的产物比率的对数与根据报告的电化学确定的氧化电位计算的对数之间存在极好的线性相关性（r = 0.998，5 分）。比例常数 (1。

  DOI：

  10.1021/ja00164a030
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基苯甲酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 、 乙酰氯 作用下， 反应 7.75h， 生成 1,1,2-tris(4-methylphenyl)-2-phenylethylene
  参考文献：
  名称：

  光化学中的自由基离子。第 24 部分. 溶液中自由基阳离子的碳-碳键断裂：理论与应用

  摘要：

  乙腈-甲醇中光诱导单电子转移产生的两个系列烷烃 1,1,2-三芳基烷烃和 1,1,2,2-四芳基烷烃的自由基阳离子的裂解伴随着自由基和碳正离子碎片的形成而发生。一些不对称取代的烷烃的自由基阳离子裂解得到所有四种可能的产物，两种来自自由基的烃和两种来自碳阳离子的甲醚，与两种可能的自由基片段的氧化电位成比例。观察到的产物比率的对数与根据报告的电化学确定的氧化电位计算的对数之间存在极好的线性相关性（r = 0.998，5 分）。比例常数 (1。

  DOI：

  10.1021/ja00164a030

文献信息

• Nickel-Catalyzed Three-Component Domino Reactions of Aryl Grignard Reagents, Alkynes, and Aryl Halides Producing Tetrasubstituted Alkenes
  作者：Fei Xue、Jin Zhao、T. S. Andy Hor、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja513166w

  日期：2015.3.11

  Three-component reaction of aryl Grignard reagents, alkynes, and aryl halides in the presence of 1 mol % of NiCl2 proceeded sequentially through carbomagnesiation of the alkyne followed by cross-coupling of the resulting alkenyl Grignard reagent with aryl halide to give tetrasubstituted alkenes in high yields.

  在 1 mol % NiCl2 存在下芳基格氏试剂、炔烃和芳基卤化物的三组分反应依次通过炔烃的碳镁化反应进行，然后将所得烯基格氏试剂与芳基卤化物交叉偶联，得到四取代的烯烃。产量。
• Efficient Palladium-Catalyzed Double Arylation of Phosphonoalkynes and Diarylalkynes in Water: Use of a Dinuclear Palladium(I) Catalyst
  作者：K. V. Sajna、Venu Srinivas、K. C. Kumara Swamy

  DOI：10.1002/adsc.201000579

  日期：2010.11.22

  A novel use of the dinuclear palladium(I) catalyst [(OCH2CMe2CH2O)P-S-Pd(PPh3)]2 in aqueous medium for the double arylation of phosphonoalkynes as well as diarylalkynes is reported. This double arylation requires both the iodoarene and arylboronic acid along with the catalyst. The structures of some key products have been proven by X-ray crystallography.

  报道了在水介质中双核钯（I）催化剂[（OCH 2 CMe 2 CH 2 O）PS-Pd（PPh 3）] 2在膦酰基炔烃和二芳基炔烃的双芳基化中的新用途。该双重芳基化需要碘芳烃和芳基硼酸以及催化剂。X射线晶体学已经证明了一些关键产品的结构。