4,4-二甲基苯甲酸 | 1218-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 4,4-二甲基苯甲酸
• 中文别名: 4,4'-二甲基安息香
• 英文名称: 4,4'-dimethylbenzoin
• 英文别名: 2-hydroxy-1,2-di-p-tolylethanone；4,4’-dimethylbenzoin；2-hydroxy-1,2-bis(4-methylphenyl)ethanone；2-hydroxy-1,2-di-p-tolylethan-1-one；4,4′-dimethylbenzoin
• CAS: 1218-89-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD00008555
• 分子量: 240.302
• InChiKey: NBYSFWKNMLCZLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88°C
• 沸点：
  210 °C / 1mmHg
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，一般不会分解，未发现有已知危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914400090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间具备良好的通风或排气设施。

SDS

4,4'-二甲基安息香 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Dimethylbenzoin
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-二甲基安息香
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1218-89-9
分子式： C16H16O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4,4'-二甲基安息香 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
88°C
沸点/沸程 210 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4,4'-二甲基安息香 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,4'-二甲基安息香 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基苯甲酸 在 硝酸铵 、 sodium hydroxide 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,5-bis(4-methylphenyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Phenytoin Analogs

  摘要：

  A series of phenytoin analogs (5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione or 5,5-diphenyl-hydantoin) were synthesized in 65-75% yield from the corresponding substituted benzils. The same products were also obtained directly from alpha-hydroxy ketones via one-pot procedure.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000034975.03943.bb
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 3,3'- (dodecane-1,12-diyl)bis(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium) dibromide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到4,4-二甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Methylene-bridged bis(benzimidazolium) salt as a highly efficient catalyst for the benzoin reaction in aqueous media

  摘要：

  苯偶姻反应在亚甲基桥连的双(苯并咪唑鎓)盐的催化下有效进行，生成α-羟基酮，反应在温和条件下以水作为溶剂中进行。

  DOI：

  10.1039/b719430g
• 作为试剂：
  描述：

  联苯甲酰 、 4,4-二甲基苯甲酸 在 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 crude product 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 4,4'-二甲基联苯甲酰 、 乙醇 、 4,4-二甲基苯甲酸 作用下， 以 水 、 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4'-二甲基联苯甲酰
  参考文献：
  名称：

  Pentaarylcyclopentadienyl units as active units in resistive memory elements

  摘要：

  描述了表现出电阻滞回效应的聚合物。这些聚合物包括聚合物骨架，其上连接有五芳基环戊二烯基自由基作为侧基。形成了包括聚合物作为存储介质的电阻性存储元件。通过施加电压，可以将存储元件在非导电状态和导电状态之间切换。

  公开号：

  US20050213413A1

文献信息

• Wet THF as a Suitable Solvent for a Mild and Convenient Reduction of Carbonyl Compounds with NaBH₄
  作者：Behzad Zeynizadeh、Tarifeh Behyar

  DOI：10.1246/bcsj.78.307

  日期：2005.2

  NaBH 4 in wet THF can readily reduce varieties of carbonyl compounds such as aldehydes, ketones, conjugated enones, acyloins, and α-diketones to their corresponding alcohols in good to excellent yields. Reduction reactions were performed at room temperature or under reflux condition. In addition, the chemoselective reduction of aldehydes over ketones was accomplished successfully with this reducing

  湿 THF 中的 NaBH 4 可以很容易地将各种羰基化合物还原为相应的醇，例如醛、酮、共轭烯酮、酰基和 α-二酮，收率非常好。还原反应在室温或回流条件下进行。此外，使用该还原系统成功地完成了醛相对于酮的化学选择性还原。
• Modified Hydroborate Agent: (2,2′-Bipyridyl)(tetrahydroborato)zinc Complex, [Zn(BH₄)₂(bpy)], as a New, Stable, Efficient Ligand-Metal Hydroborate and Chemoselective Reducing Agent
  作者：Behzad Zeynizadeh

  DOI：10.1246/bcsj.76.317

  日期：2003.2

  rato)zinc complex, [Zn(BH4)2(bpy)], is a new white stable compound which has been used for efficient reduction of variety of carbonyl compounds such as aldehydes, ketones, acyloins, α-diketones and α,β-unsaturated carbonyl compounds (1,2-reduction) to their corresponding alcohols in acetonitrile at room temperature. Excellent chemoselectivity was also observed for the reduction of aldehydes over ketones

  (2,2'-联吡啶基)(四氢硼酸根)锌配合物，[Zn(BH4)2(bpy)]，是一种新型白色稳定化合物，已用于有效还原各种羰基化合物，如醛、酮、酰基化合物, α-二酮和 α,β-不饱和羰基化合物（1,2-还原）在乙腈中在室温下转化为相应的醇。还观察到使用这种还原剂还原醛而不是酮具有优异的化学选择性。
• NaBH₄/NaHSO₄·H₂O a Heterogeneous Acidic System for a Mild and Convenient Reduction of Carbonyl Compounds under Protic Condition
  作者：Behzad Zeynizadeh、Tarifeh Behyar

  DOI：10.1515/znb-2005-0417

  日期：2005.4.1

  NaBH₄ in the presence of sodium bisulfate (NaHSO₄·H₂O), a weakly acidic reagent, efficiently reduces a variety of carbonyl compounds such as aldehydes, ketones, α,β -unsaturated aldehydes and ketones, α-diketones and acyloins to their corresponding alcohols in acetonitrile under heterogeneous condition. Reduction reactions were accomplished at room temperature or under reflux condition

  NaBH₄在存在硫酸氢钠（NaHSO₄·H₂O）的情况下，作为一种弱酸试剂，能够高效地将各种羰基化合物如醛、酮、α,β-不饱和醛和酮、α-二酮和酰基酮在乙腈中在非均相条件下还原为它们相应的醇。还原反应可在室温或回流条件下完成。
• Chemistry of organolanthanoids: Lanthanoid-catalyzed tishchenko condensation of aldehydes to esters
  作者：Kazuhiro Yokoo、Norioko Mine、Hiroshi Taniguchi、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87045-5

  日期：1985.1

  Ethyllanthanoid iodide complexes, ‘EtLnI’'*, prepared from Ln (Ln = Pr, Nd, Sm) and EtI, have been found to serve as catalyst precursors for the Tishchenko condensation of aldehydes such as benzaldehyde, p-chlorobenzaldehyde, p-tolualdehyde, p-anisaldehyde, and pivalaldehyde, to the corresponding esters.

  Ethyllanthanoid碘化物络合物，“EtLnI”” *，从LN（Ln为镨，钕，钐）和ETI制备，已经发现，作为醛如苯甲醛，的缩合Tishchenko催化剂前体p氯苯甲醛，p -tolualdehyde ，对茴香醛和新戊醛成相应的酯。
• NaBrO3/bmim[HSO4]: a versatile system for the selective oxidation of 1,2-diols, α-hydroxyketones, and alcohols
  作者：Jitender M. Khurana、Anshika Lumb、Ankita Chaudhary

  DOI：10.1007/s00706-016-1749-z

  日期：2017.2

  found to be an excellent oxidizing agent in aqueous medium. NaBrO3:bmim[HSO4] oxidized 1,2-diols, α-hydroxyketones, and alcohols to the corresponding carbonyl compounds in excellent yields. This method offers advantages such as low cost reagents, aqueous reaction conditions, moderate temperatures and short reaction times and hence environmentally benign reaction. Moreover, the ionic liquid bmim[HSO4] could

  摘要已发现在水介质中，含bmim [HSO 4 ]的溴酸钠是一种极好的氧化剂。NaBrO 3：bmim [HSO 4 ]以极好的收率将1,2-二醇，α-羟基酮和醇氧化为相应的羰基化合物。该方法具有诸如低成本试剂，水性反应条件，适中的温度和短的反应时间以及因此对环境有益的反应等优点。此外，离子液体bmim [HSO 4 ]可以循环使用至少3次，而不会损失明显的活性。 图形概要

表征谱图