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甘氨酰基-4/Γ-氨基正丁酸 | 32595-49-6

中文名称
甘氨酰基-4/Γ-氨基正丁酸
中文别名
甘氨酰基-4-氨基丁酸;甘氨酰-4-氨基-N-丁酸
英文名称
glycyl-γ-aminobutyric acid
英文别名
N-glycyl-γ-butyric acid;4-glycylaminobutyric acid;Gly-GABA;4-[(2-Azaniumylacetyl)amino]butanoate
甘氨酰基-4/Γ-氨基正丁酸化学式
CAS
32595-49-6
化学式
C6H12N2O3
mdl
——
分子量
160.173
InChiKey
FNSFAHRUVVKKMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    195 °C
  • 沸点:
    450.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格使用和储存,不会发生分解,也没有已知的危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:69150a4f41517784f416ec7c59225884
查看
酰基-4-氨基丁酸 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: Glycyl-4-aminobutyric Acid
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 酰基-4-氨基丁酸
百分比: ....
CAS编码: 32595-49-6
分子式: C6H12N2O3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
酰基-4-氨基丁酸 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料
酰基-4-氨基丁酸 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
酰基-4-氨基丁酸 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法
  1. 化学试剂
用途简介

暂无内容。

用途
  1. 化学试剂

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甘氨酰基-4/Γ-氨基正丁酸sodium hydroxideN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 N-glycyl-4-amino-N-butyric acid 2,3,5,6-tetrafluorophenyl ester trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Structural characterisation and bioconjugation of an active ester containing oxorhenium(V) complex incorporating a thioether donor
    摘要:
    合成了一种简单的新型2,3,5,6-四氟苯酯,含有二酰胺-硫醚-硫醇双功能螯合剂LH3,HS(CH2)2SCH2C(O)NHCH2C(O)NH(CH2)3C(O)OC6HF4。使用标准肽化学程序制备关键中间体。 LH3 与 [Bu4N][ReOCl4] 反应形成不带电荷的氧铼 (V) 配合物,并通过 X 射线结构分析对其进行了表征。五配位配合物显示出近似方形金字塔的几何形状,具有顶端氧代基团和包含去质子化硫醇基团、两个去质子化酰胺基团和硫醚基团的基础配体组。 LH3 与葡萄糖酸铼 (V) 中间体在 pH 4.7 的水中反应形成化学计量 [ReO(LH2)2]Cl 的第二种配合物。 1:1 复合物 [ReOL] 通过赖氨酸残基氨解与小蛋白 N-TIMP-2 缀合,形成 1:1 加合物(通过电喷雾质谱法确定)。
    DOI:
    10.1039/a804717k
  • 作为产物:
    描述:
    Z-Gly-γAbu-OBzl 氢气 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 以85%的产率得到甘氨酰基-4/Γ-氨基正丁酸
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and properties of dipeptides containing .GAMMA.-aminobutyric acid or its analogues at the C-terminal.
    摘要:
    十二种含有γ-氨基丁酸(GABA:H-γAbu-OH:37)在C末端的双肽(1-12)被合成。另外六种含有GABA类似物,如γ-氨基-β-羟基丁酸[GABOB:H-γAbu(2OH)-OH:38]、β-丙氨酸(39)和ε-氨基壬酸(EACA:εAcp:40)在C末端的双肽(13-18)也被合成。它们的性质被呈现,同时还有与针对GABA的抗血清的免疫交叉反应性的初步发现。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.1249
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文献信息

  • Hapten Synthesis and Monoclonal Antibody-Based Immunoassay Development for the Detection of the Fungicide Kresoxim-methyl
    作者:Josep V. Mercader、Celia Suárez-Pantaleón、Consuelo Agulló、Antonio Abad-Somovilla、Antonio Abad-Fuentes
    DOI:10.1021/jf073039x
    日期:2008.3.1
    increasingly used for fungus pest control since they were introduced in 1996. For pesticide residue detection, immunoassays constitute nowadays a valuable approach. This paper describes the synthesis of functionalized haptens of kresoxim-methyl, the production of monoclonal antibodies, and the development of enzyme-linked immunosorbent assays. On the one hand, a two-step conjugate-coated immunoassay was optimized
    自1996年以来,Strobilurin杀菌剂已被越来越多地用于防治真菌害虫。对于农药残留检测而言,免疫分析如今已成为一种有价值的方法。本文介绍了合成的功能性半乳糖k酮,单克隆抗体的生产,以及酶联免疫吸附测定的发展。一方面,使用延长或较短的孵育时间优化了两步共轭物包被的免疫测定,扩展测定的检出限为0.4 ng / mL,快速测定的检出限为0.3 ng / mL。另一方面,按照仅由一个孵育步骤组成的程序对免疫测定法进行了优化。此一步分析的检测极限为0.4 ng / mL。所有这些测定均显示出相似的性能,
  • Präparat zur Wirkstoffapplikation in Kleinsttröpfchenform
    申请人:Cevc, Gregor, Prof. Dr.
    公开号:EP0475160A1
    公开(公告)日:1992-03-18
    Die Erfindung betrifft ein Präparat zur Applikation von Wirkstoffen in Form kleinster, insbesondere mit einer membranartigen Hülle aus einer oder wenigen Lagen amphiphiler Moleküle bzw. mit einer amphiphilen Trägersubstanz versehenen Flüssigkeitströpfchen, insbesondere zum Transport des Wirkstoffes in und durch natürliche Barrieren und Konstriktionen wie Häute und dergleichen. Das Präparat weist einen Gehalt einer randaktiven Substanz auf, der bis zu 99 Mol.-% des Gehaltes dieser Substanz entspricht, durch den der Solubilisierungspunkt der Tröpfchen erreicht wird. Das Präparat eignet sich zur nichtinvasiven Verabreichung von Antidiabetica, insbesondere von Insulin. Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung solcher Präparate.
    本发明涉及一种以微小液滴形式施用活性物质的制剂,特别是具有一层或几层两亲性分子或两亲性载体物质的膜状包膜,尤其是用于将活性物质输送到或通过皮肤等天然屏障和收缩物。制剂中边缘活性物质的含量最高可达 99 摩尔%,从而达到液滴的溶解点。该制剂适用于非侵入性给药抗糖尿病药物,特别是胰岛素。本发明还涉及生产这种制剂的工艺。
  • (ANTI-HER2 ANTIBODY)-DRUG CONJUGATE
    申请人:Daiichi Sankyo Co., Ltd.
    公开号:EP3130608A1
    公开(公告)日:2017-02-15
    As an antitumor drug which is excellent in terms of antitumor effect and safety and has an excellent therapeutic effect, there is provided an antibody-drug conjugate in which an antitumor compound represented by the following formula is conjugated to an anti-HER2 antibody via a linker having a structure represented by the formula: L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc or -L1-L2-LP-wherein the anti-HER2 antibody is connected to the terminal L1, and the antitumor compound is connected to the terminal Lc or LP with the nitrogen atom of the amino group at position 1 as the connecting position.
    作为一种抗肿瘤效果和安全性极佳且治疗效果极佳的抗肿瘤药物,本发明提供了一种抗体-药物共轭物,其中下式表示的抗肿瘤化合物通过具有下式表示的结构的连接体与抗 HER2 抗体共轭:L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc或-L1-L2-LP-其中,抗 HER2 抗体与末端 L1 连接,抗肿瘤化合物与末端 Lc 或 LP 连接,连接位置为 1 位基的氮原子。
  • APPLICATION OF ACYLATED DERIVATIVE OF AMINO ACID IN PREPARATION OF ANIMAL FEED ADDITIVE
    申请人:Peng, Xianfeng
    公开号:EP3878287A1
    公开(公告)日:2021-09-15
    The present invention provides a use of an acylated derivative of an amino acid in preparing animal feed additive. The acylated derivative of the amino acid or a racemate, stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a solvate, and a feed-acceptable salt thereof of the present invention has a structure represented by formula (I). The acylated derivative of the amino acid or the racemate, the stereoisomer, the geometric isomer, the tautomer, the solvate, and the feed-acceptable salt thereof provided in the present invention may be used as an animal feed additive, and has a good effect of improving production performance of animals.
    本发明提供了一种氨基酸酰化衍生物在制备动物饲料添加剂中的用途。本发明的氨基酸酰化衍生物或其外消旋体、立体异构体、几何异构体、同分异构体、溶质和饲料可接受盐的结构由式(I)表示。 本发明提供的氨基酸的酰化衍生物或外消旋物、立体异构体、几何异构体、同分异构体、溶出物及其饲料可接受盐可用作动物饲料添加剂,并具有提高动物生产性能的良好效果。
  • Melanocortin receptor-specific peptides
    申请人:Palatin Technologies, Inc.
    公开号:US10632171B2
    公开(公告)日:2020-04-28
    Melanocortin receptor-specific cyclic peptides of the formula where R1, R3, R4, R9 and R10 are as defined in the specification, compositions and formulations including the peptides of the foregoing formula, and methods of preventing, ameliorating or treating melanocortin receptor-mediated diseases, indications, conditions and syndromes.
    式中的黑色素皮质受体特异性环肽 其中 R1、R3、R4、R9 和 R10 如说明书中所定义,包括前述式中的肽的组合物和制剂,以及预防、改善或治疗黑色素皮质素受体介导的疾病、适应症、条件和综合征的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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