1,1-Bis(cyclohexyloxy)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-one | 291514-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1-Bis(cyclohexyloxy)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-one
• 英文别名: (5E)-1,1-dicyclohexyloxy-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-one
• CAS: 291514-17-5
• 化学式: C₂₅H₄₂O₃
• 分子量: 390.607
• InChiKey: VVYYVHQHZXPORT-KGENOOAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(6-tert-Butyldimethylsilyloxy-4-methylhex-4-enyl)triphenylphosphonium iodide 、 1,1-Bis(cyclohexyloxy)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-one 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl-[(2E,6Z,10E)-7-(dicyclohexyloxymethyl)-3,11,15-trimethylhexadeca-2,6,10,14-tetraenoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过对乙缩醛酮进行高度Z选择性Wittig烯化反应实际合成全草醇

  摘要：

  普劳诺醇（1）已知的抗溃疡药药品，是泰国民间药用植物Plau-noi的最重要成分，它具有显着的抗消化性溃疡活性。最近发现lau草醇（1）具有抗幽门螺杆菌的抗菌活性，幽门螺杆菌是例如胃溃疡和胃腺癌的病原体。在我们对1的实际合成的研究中，我们开发了一种有效的立体选择性合成三取代的方法烯烃 经由一个ž -选择性Wittig反应。易于获得的脂肪族α-缩醛的烯烃化酮类在钾碱和18-冠-6醚存在下，用三苯基salts盐进行Z选择性反应。所述ž -选择性烯为一系列三取代烯烃部分的的结构的有用的方法; 实用的和立体选择性的全合成lau草醇通过该Wittig反应获得了（1）。

  DOI：

  10.1039/b001977l
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Bis(cyclohexyloxy)-3-oxobutyric acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium cyclohexanolate 作用下， 以 乙醇 、 环己醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1-Bis(cyclohexyloxy)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过对乙缩醛酮进行高度Z选择性Wittig烯化反应实际合成全草醇

  摘要：

  普劳诺醇（1）已知的抗溃疡药药品，是泰国民间药用植物Plau-noi的最重要成分，它具有显着的抗消化性溃疡活性。最近发现lau草醇（1）具有抗幽门螺杆菌的抗菌活性，幽门螺杆菌是例如胃溃疡和胃腺癌的病原体。在我们对1的实际合成的研究中，我们开发了一种有效的立体选择性合成三取代的方法烯烃 经由一个ž -选择性Wittig反应。易于获得的脂肪族α-缩醛的烯烃化酮类在钾碱和18-冠-6醚存在下，用三苯基salts盐进行Z选择性反应。所述ž -选择性烯为一系列三取代烯烃部分的的结构的有用的方法; 实用的和立体选择性的全合成lau草醇通过该Wittig反应获得了（1）。

  DOI：

  10.1039/b001977l