1-((1R,3R,4R,7S)-1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-7-(naphthalen-2-ylmethoxy)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1174917-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((1R,3R,4R,7S)-1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-7-(naphthalen-2-ylmethoxy)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1174917-61-3
• 化学式: C₃₇H₃₈N₂O₆Si
• 分子量: 634.804
• InChiKey: SMLSCEKWKCOPOK-JWTFOQMRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1R,3R,4R,7S)-1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-7-(naphthalen-2-ylmethoxy)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 四丁基氟化铵 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2’-O,4-C-甲桥-BETA-D-呋喃核糖基)尿苷
  参考文献：
  名称：

  BASE MODIFIED BICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM

  摘要：

  本文提供了新颖的碱基修饰的双环核苷酸、由此制备的寡聚合物化合物以及使用这些寡聚合物化合物的方法。更具体地，提供了新颖的嘧啶双环核苷酸，其中每个嘧啶碱基在5位被一个可选择取代的芳香或杂芳环系统取代，该环系统包括由C、N、O和S中选择的5至7个环原子。在某些实施方式中，本文提供的寡聚合物化合物与靶RNA的部分杂交，导致靶RNA的正常功能丧失。

  公开号：

  US20130041011A1
• 作为产物：
  描述：

  4e-(R)-1-((3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(naphthalen-2-ylmethoxy)tetrahydrofuro[3,2-d][1,3]dioxol-5-yl)ethane-1,2-diol 在 吡啶 、 sodium periodate 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二氯氟甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 1-((1R,3R,4R,7S)-1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-7-(naphthalen-2-ylmethoxy)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  BASE MODIFIED BICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM

  摘要：

  本文提供了新颖的碱基修饰的双环核苷酸、由此制备的寡聚合物化合物以及使用这些寡聚合物化合物的方法。更具体地，提供了新颖的嘧啶双环核苷酸，其中每个嘧啶碱基在5位被一个可选择取代的芳香或杂芳环系统取代，该环系统包括由C、N、O和S中选择的5至7个环原子。在某些实施方式中，本文提供的寡聚合物化合物与靶RNA的部分杂交，导致靶RNA的正常功能丧失。

  公开号：

  US20130041011A1