(1R,3R,4R,7S)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-(2,4-dioxo-5-(thiazol-2-yl)-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite | 1314716-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1R,3R,4R,7S)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-(2,4-dioxo-5-(thiazol-2-yl)-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
• CAS: 1314716-26-1
• 化学式: C₄₃H₄₈N₅O₉PS
• 分子量: 841.922
• InChiKey: QYWHITNRERZFRL-CRBNLXSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  159.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2’-O,4-C-甲桥-BETA-D-呋喃核糖基)尿苷 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 lithium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (1R,3R,4R,7S)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-(2,4-dioxo-5-(thiazol-2-yl)-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  BASE MODIFIED BICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM

  摘要：

  本文提供了新颖的碱基修饰的双环核苷酸、由此制备的寡聚合物化合物以及使用这些寡聚合物化合物的方法。更具体地，提供了新颖的嘧啶双环核苷酸，其中每个嘧啶碱基在5位被一个可选择取代的芳香或杂芳环系统取代，该环系统包括由C、N、O和S中选择的5至7个环原子。在某些实施方式中，本文提供的寡聚合物化合物与靶RNA的部分杂交，导致靶RNA的正常功能丧失。

  公开号：

  US20130041011A1