[(1R,3R,4R,7S)-7-acetyloxy-3-(5-iodo-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methyl acetate | 1314716-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [(1R,3R,4R,7S)-7-acetyloxy-3-(5-iodo-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methyl acetate
• CAS: 1314716-23-8
• 化学式: C₁₄H₁₅IN₂O₈
• 分子量: 466.186
• InChiKey: POZMFOPDMNXIIS-JCRCQARHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3R,4R,7S)-7-acetyloxy-3-(5-iodo-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methyl acetate 在 吡啶 、 咪唑 、 1H-1,2,4-三唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BASE MODIFIED BICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM

  摘要：

  本文提供了新颖的碱基修饰的双环核苷酸、由此制备的寡聚合物化合物以及使用这些寡聚合物化合物的方法。更具体地，提供了新颖的嘧啶双环核苷酸，其中每个嘧啶碱基在5位被一个可选择取代的芳香或杂芳环系统取代，该环系统包括由C、N、O和S中选择的5至7个环原子。在某些实施方式中，本文提供的寡聚合物化合物与靶RNA的部分杂交，导致靶RNA的正常功能丧失。

  公开号：

  US20130041011A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2’-O,4-C-甲桥-BETA-D-呋喃核糖基)尿苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 lithium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [(1R,3R,4R,7S)-7-acetyloxy-3-(5-iodo-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  BASE MODIFIED BICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM

  摘要：

  本文提供了新颖的碱基修饰的双环核苷酸、由此制备的寡聚合物化合物以及使用这些寡聚合物化合物的方法。更具体地，提供了新颖的嘧啶双环核苷酸，其中每个嘧啶碱基在5位被一个可选择取代的芳香或杂芳环系统取代，该环系统包括由C、N、O和S中选择的5至7个环原子。在某些实施方式中，本文提供的寡聚合物化合物与靶RNA的部分杂交，导致靶RNA的正常功能丧失。

  公开号：

  US20130041011A1

文献信息

• US8779118B2
  申请人：——

  公开号：US8779118B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• [EN] BASE MODIFIED BICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM<br/>[FR] NUCLÉOSIDES BICYCLIQUES À BASE MODIFIÉE ET COMPOSÉS OLIGOMÈRES PRÉPARÉS À PARTIR DE CEUX-CI
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011085102A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Provided herein are novel base modified bicyclic nucleosides, oligomeric compounds prepared therefrom and methods of using the oligomeric compounds. More particularly, novel pyrimidine bicyclic nucleosides are provided wherein each pyrimidine base is substituted at the 5 position with an optionally substituted, aromatic or heteroaromatic ring system comprising from 5 to 7 ring atoms selected from C, N, O and S. In certain embodiments, the oligomeric compounds provided herein hybridize to a portion of a target RNA resulting in loss of normal function of the target RNA.