7-乙酰氧基-4'-甲氧基异黄酮 | 13293-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 7-乙酰氧基-4'-甲氧基异黄酮
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-7-yl acetate
• 英文别名: 7-acetoxy-4'-methoxy-isoflavone；7-acetoxy-4'-methoxyisoflavone；7-O-acetylformononetin；7-acetoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one；7-Acetoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-on；7-acetoxy4'-methoxyisoflavone；3-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-4h-chromen-7-yl acetate；[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl] acetate
• CAS: 13293-49-7
• 化学式: C₁₈H₁₄O₅
• 分子量: 310.306
• InChiKey: GGGJVAAAUYBGSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-乙酰氧基-4'-甲氧基异黄酮 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 55.0h， 以to yield 7-acetoxy-4′-methoxyisoflavan-4-ol (0.51 g, 100%) in quantitative yield的产率得到7-acetoxy-4'-methoxyisoflavan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Production of isoflavone derivatives

  摘要：

  本文描述了用于对异黄酮进行氢化的方法，可以获得可用数量的异黄酮-4-醇、异黄酮-3-烯和异黄酮。在使用药用可接受试剂和溶剂的情况下，可以高纯度地获得异黄酮衍生物，并近乎定量地收率。

  公开号：

  US07906660B2
• 作为产物：
  描述：

  芒柄花苷 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-乙酰氧基-4'-甲氧基异黄酮
  参考文献：
  名称：

  Isoflavonoids in the roots of Thermopsis fabacea D.C. (Leguminosae).

  摘要：

  从Thermopsis fabacea D.C.（豆科植物）的根中分离出九种异黄酮（I-IX）。C. （豆科植物）中分离出了九种异黄酮类化合物（I-IX）。甲醇提取物可得到甲萘素（I）和大豆异黄酮（II），乙醚提取物可得到三叶异黄酮（III）、dl-maackiain（IV）、染料木素（V）和 7，3'-二羟基-4'-甲氧基异黄酮（VI），乙酸乙酯提取物可得到甲萘素-7-O-β-D-葡萄糖苷（VII）、大豆异黄酮（VIII）和染料木素（IX）。通过降解、光谱研究以及与真品直接比较，对这些化合物进行了鉴定。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3686

文献信息

• 一种黄酮类化合物及其制备方法和用途
  申请人：合肥工业大学

  公开号：CN113512018B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明公开了一种黄酮类化合物及其制备方法和用途，其中黄酮类化合物包括黄酮类化合物FLM_1‑24、黄酮衍生物FLM_25‑40和异黄酮衍生物FLM_41‑48。本发明黄酮类化合物可用于制备对人肝癌细胞系Huh7细胞的Nogo‑B表达具有调节作用的调节剂，具体地说，本发明黄酮类化合物对人肝癌细胞系Huh7细胞的Nogo‑B表达具有良好的抑制活性。
• [EN] PRODUCTION OF ISOFLAVONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ISOFLAVONE
  申请人：NOVOGEN RES PTY LTD

  公开号：WO2000049009A1

  公开（公告）日：2000-08-24

  Methods for the hydrogenation of isoflavones are described which provide access to workable quantities of isoflavan-4-ols, isoflav-3-enes, and isoflavans. The isoflavone derivatives can be obtained in high purity and in near quantitative yields whilst employing pharmaceutically acceptable reagents and solvents.

  本文描述了一些对异黄酮进行氢化的方法，可以获得可用量的异黄酮-4-醇、异黄酮-3-烯和异黄酮。在使用药用可接受试剂和溶剂的同时，可以高纯度地获得异黄酮衍生物，并且接近定量收率。
• Microwave-Accelerated Solvent-Free Synthesis of Thioketones, Thiolactones, Thioamides, Thionoesters, and Thioflavonoids
  作者：Rajender S. Varma、Dalip Kumar

  DOI：10.1021/ol990629a

  日期：1999.9.1

  [GRAPHICS]An expeditious, solvent free, and high yield conversion of ketones, flavones, isoflavones, lactones, amides, and esters to the corresponding thio analogues is described utilizing Lawesson's reagent in a process that circumvents the use of dry solvents and excess of the reagent.
• 761. The chemistry of subterranean clover. Part I. Isolation of formononetin and genistein
  作者：R. B. Bradbury、D. E. White

  DOI：10.1039/jr9510003447

  日期：——
• �ber das Ononin I
  作者：Fritz Wessely、Franz Lechner

  DOI：10.1007/bf01522128

  日期：1931.2