4-acetoxy-2-methyl-6-p-tolylhept-2-ene | 73191-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-acetoxy-2-methyl-6-p-tolylhept-2-ene
• 英文别名: [2-methyl-6-(4-methylphenyl)hept-2-en-4-yl] acetate
• CAS: 73191-72-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: BNJBDAMJNGUKAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-2-methyl-6-p-tolylhept-2-ene 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-甲基-6-(4-甲基苯基)庚-2-烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Masaki, Yukio; Hashimoto, Kinji; Sakuma, Kazuhiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1289 - 1295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-姜黄烯 在 双氧水 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 4-acetoxy-2-methyl-6-p-tolylhept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Masaki, Yukio; Hashimoto, Kinji; Sakuma, Kazuhiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1289 - 1295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New syntheses of racemic nuciferal, ar-turmerone, and ipsdienol by a ready regio- and stereo-specific allylic oxidation
  作者：Yukio Masaki、Kinji Hashimoto、Kazhuiko Sakuma、Kenji Kaji

  DOI：10.1039/c39790000855

  日期：——

  A simple regio- and stereo-specific terminal and internal allylic oxidation via benzenesulphenyl chloride addition is reported; using this method racemic nuciferal (11) and ar-turmerone (12) were synthesized from racemic α-curcumene (1a), and racemic ipsdienol (10c) from myrcene (1c).

  据报道，通过添加苯磺酰氯可以实现简单的区域特异性和立体特异性末端氧化和内部烯丙基氧化；使用这种方法，由外消旋α-姜黄烯（1a）合成了外消旋核苷（11）和ar-turmerone（12），由月桂烯（1c）合成了外消旋ipsdienol（10c）。