2,3,10,11-tetramethoxy-13-methyl-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-isoquino[3,2-a]isoquinoline | 28392-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2,3,10,11-tetramethoxy-13-methyl-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-isoquino[3,2-a]isoquinoline
• 英文别名: 2,3,10,11-tetramethoxy-13-methyl-berbine；2,3,10,11-Tetramethoxy-13-methyl-berbin；2,3,10,11-tetramethoxy-13-methyl-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline
• CAS: 28392-50-9
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄
• 分子量: 369.461
• InChiKey: JSXVEHLBZGWCPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,10,11-tetramethoxy-13-methyl-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-isoquino[3,2-a]isoquinoline 在 磷化氢 、 水 、 氢碘酸 作用下， 生成 13-methyl-berbine-2,3,10,11-tetraol
  参考文献：
  名称：

  四氢花精的合成实验

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550000079
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-[1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 2,3,10,11-tetramethoxy-13-methyl-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-isoquino[3,2-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  四氢花精的合成实验

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550000079

文献信息

• MALI, R. S.;PATIL, SHARADBALA D., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N0, C. 887-890
  作者：MALI, R. S.、PATIL, SHARADBALA D.

  DOI：——

  日期：——
• Experiments on the synthesis of tetrahydroworenine
  作者：John A. D. Jeffreys

  DOI：10.1039/jr9550000079

  日期：——