(+)-3-exo-methyl-9-bromocamphor | 93519-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-3-exo-methyl-9-bromocamphor
• 英文别名: (+)-3-endo-methyl-9-bromocamphor；(+)-3-methyl-9-bromocamphor
• CAS: 93519-35-8；93602-42-7
• 化学式: C₁₁H₁₇BrO
• 分子量: 245.159
• InChiKey: BNMXNOJKDMVVQR-VQZXEUHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-exo-methyl-9-bromocamphor 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium 、 potassium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 (1R,2R,3S,4R,7R)-7-(3-Hydroxy-propyl)-1,3,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  樟脑：手性中间体是类固醇的总合成：第2部分。对维生素D代谢产物的对映体特异性方法

  摘要：

  已经研究了樟脑及其衍生物的甲基化。甲基的立体化学已经通过1 H NMR确定。这些研究为从容易获得的右旋樟脑合成维生素D及其代谢产物提供了对映体特异性方法的基础。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83472-4
• 作为产物：
  描述：

  (+)-3,9-dibromocamphor 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 锌 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 (+)-3-exo-methyl-9-bromocamphor
  参考文献：
  名称：

  樟脑：手性中间体是类固醇的总合成：第2部分。对维生素D代谢产物的对映体特异性方法

  摘要：

  已经研究了樟脑及其衍生物的甲基化。甲基的立体化学已经通过1 H NMR确定。这些研究为从容易获得的右旋樟脑合成维生素D及其代谢产物提供了对映体特异性方法的基础。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83472-4