(+)-3-endo-methyl-9-bromocamphor | 93602-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-3-endo-methyl-9-bromocamphor
• CAS: 93602-42-7
• 化学式: C₁₁H₁₇BrO
• 分子量: 245.159
• InChiKey: BNMXNOJKDMVVQR-GISOBZBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-endo-methyl-9-bromocamphor 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以95.8%的产率得到(+)-3-endo-methyl-9-iodocamphor
  参考文献：
  名称：

  樟脑：手性中间体是类固醇的总合成：第2部分。对维生素D代谢产物的对映体特异性方法

  摘要：

  已经研究了樟脑及其衍生物的甲基化。甲基的立体化学已经通过1 H NMR确定。这些研究为从容易获得的右旋樟脑合成维生素D及其代谢产物提供了对映体特异性方法的基础。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83472-4
• 作为产物：
  描述：

  (+)-3-exo-methyl-9-bromocamphor 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+)-3-endo-methyl-9-bromocamphor
  参考文献：
  名称：

  樟脑：手性中间体是类固醇的总合成：第2部分。对维生素D代谢产物的对映体特异性方法

  摘要：

  已经研究了樟脑及其衍生物的甲基化。甲基的立体化学已经通过1 H NMR确定。这些研究为从容易获得的右旋樟脑合成维生素D及其代谢产物提供了对映体特异性方法的基础。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83472-4