3-氯吡啶-2,5-二羧酸二甲酯 | 106014-21-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯吡啶-2,5-二羧酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 3-chloropyridine-2,5-dicarboxylate
• CAS: 106014-21-5
• 化学式: C₉H₈ClNO₄
• 分子量: 229.62
• InChiKey: SINDYKCLGNROTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126.0-127.0 °C
• 沸点：
  331.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯吡啶-2,5-二羧酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 methyl 5-chloro-6-[[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]methyl]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENZYME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ENZYME

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物、包含这类化合物的组合物；这类化合物在治疗中的使用；以及使用这类化合物治疗患者的方法；其中A、B和n如本文所定义。

  公开号：

  WO2021032934A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二吡啶羧酸 在 sodium tungstate 、 氯化亚砜 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-氯吡啶-2,5-二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  麦角酸的新合成。

  摘要：

  [反应：见正文]（+/-）-麦角酸是通过经济的8步路线由4-溴吲哚和异辛烯酸合成的，不需要在合成过程中保护吲哚。首先在环化步骤中未能成功形成较简单的3-acylindole衍生物，然后将其环化的初步努力。

  DOI：

  10.1021/ol0354369

文献信息

• Preparation of Polyfunctional Zinc Organometallics Using an Fe- or Co-Catalyzed Cl/Zn-Exchange
  作者：Laurin Melzig、Coura R. Diène、Christoph J. Rohbogner、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol201100p

  日期：2011.6.17

  A new Fe- or Co-catalyzed Cl/Zn-exchange reaction allows the direct transformation of aryl, heteroaryl, and also alkyl chlorides into the corresponding zinc reagents. The method tolerates functional groups such as a nitrile or an ester. Remarkably, secondary and tertiary alkyl chlorides are suitable substrates for the Cl/Zn exchange.

  新的铁或钴催化的Cl / Zn交换反应可将芳基，杂芳基以及烷基氯直接转化为相应的锌试剂。该方法耐受诸如腈或酯的官能团。明显地，仲和叔烷基氯是用于Cl / Zn交换的合适的底物。
• Practical One-Pot Preparation of Magnesium Di(hetero)aryl- and Magnesium Dialkenylboronates for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Benjamin A. Haag、Christoph Sämann、Anukul Jana、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201103022

  日期：2011.8.1

  Mg for B: An atom‐economical one‐pot synthesis by direct magnesium insertion in the presence of B(OBu)3 and LiCl allows a broad range of functionalized (hetero)aryl and alkenyl bromides to be converted into magnesium diorganoboronates 2, which undergo Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions with various aryl (pseudo)halides (see scheme). Both aryl groups of 2 are transferred and furnish the products

  毫克乙：一个原子经济一锅合成通过在B存在（OBU）直接镁插入3和LiCl允许宽范围的官能化的（杂）芳基和链烯基溴化物以转换成镁diorganoboronates 2，其经历Suzuki-Miyaura与各种芳基（假）卤化物的交叉偶联反应（参见方案）。的两个芳基2被转印并在良好的产品提供优异的产率。
• [EN] SMALL MOLECULE BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTE DE FAIBLE MASSE MOLÉCULAIRE DU RÉCEPTEUR B1 DE LA BRADYKININE
  申请人：JERINI AG

  公开号：WO2009036996A3

  公开（公告）日：2009-06-18
• Selective alkoxycarbonylation of 2,3-dichloropyridines
  作者：Yves Bessard、Jean Paul Roduit

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01037-0

  日期：1999.1

  2,3-Dichloropyridines undergo a mono- or a dicarbonylation in the presence of carbon monoxide, an alcohol and a palladium catalyst, affording selectively either alkyl 3-chloropicolinates, or dialkyl pyridine-2,3-dicarboxylates in good yields, depending on the reaction conditions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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  作者：QUARROZ D.

  DOI：——

  日期：——