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methyl 5-chloro-6-formyl-pyridine-3-carboxylate | 1134777-23-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-chloro-6-formyl-pyridine-3-carboxylate
英文别名
methyl 5-chloro-6-formylnicotinate;Methyl 5-chloro-6-formylpyridine-3-carboxylate;methyl 5-chloro-6-formylpyridine-3-carboxylate
methyl 5-chloro-6-formyl-pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
1134777-23-3
化学式
C8H6ClNO3
mdl
——
分子量
199.594
InChiKey
XHHBWSGWUHZLHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-chloro-6-formyl-pyridine-3-carboxylate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 40.25h, 生成 [5-chloro-6-[[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]methyl]pyridine-3-carbonyl]oxy lithium
    参考文献:
    名称:
    [EN] ENZYME INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS D'ENZYME
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物、包含这类化合物的组合物;这类化合物在治疗中的使用;以及使用这类化合物治疗患者的方法;其中A、B和n如本文所定义。
    公开号:
    WO2021032934A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯吡啶-2,5-二羧酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 calcium chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 methyl 5-chloro-6-formyl-pyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ENZYME INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS D'ENZYME
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物、包含这类化合物的组合物;这类化合物在治疗中的使用;以及使用这类化合物治疗患者的方法;其中A、B和n如本文所定义。
    公开号:
    WO2021032934A1
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文献信息

  • [EN] SMALL MOLECULE BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTE DE FAIBLE MASSE MOLÉCULAIRE DU RÉCEPTEUR B1 DE LA BRADYKININE
    申请人:JERINI AG
    公开号:WO2009036996A3
    公开(公告)日:2009-06-18
  • SMALL MOLECULE BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Jerini AG
    公开号:EP2195288A2
    公开(公告)日:2010-06-16
  • ENZYME INHIBITORS
    申请人:Kalvista Pharmaceuticals Limited
    公开号:EP4017849A1
    公开(公告)日:2022-06-29
  • [EN] NICOTINAMIDE RIPK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NICOTINAMIDE RIPK1
    申请人:[en]ABBVIE INC.
    公开号:WO2023018643A1
    公开(公告)日:2023-02-16
    Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as RIPK1 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising same. Further provided are methods of use and preparation. (I)
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