6-(4-Hydroxy-butyl)-2,2-dimethyl-cyclohexanone | 678187-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-(4-Hydroxy-butyl)-2,2-dimethyl-cyclohexanone
• 英文别名: 6-(4-hydroxybutyl)-2,2-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 678187-88-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: ZKZIIOHQMHIDDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Hydroxy-butyl)-2,2-dimethyl-cyclohexanone 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 四溴化碳 、 四丁基碘化铵 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 16.84h， 生成 ethyl exo-(6,6-dimethyl-2-((4-phenylsulfonyl)butyl)cyclohexen-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  苯并环烷酮衍生物的改进的合成。

  摘要：

  开发了一种方便且改进的合成双环酮的方法。通过加入乙酸乙酯并随后脱水，将2，2-二甲基-6-（2-苯基磺酰基）乙基环己酮转化为磺酰基酯。磺酰基酯的狄克曼型缩合，然后进行磺酰化以良好的产率得到8,8-二甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘-2-酮。该环状方法也适用于苯并环辛酮衍生物的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.132
• 作为产物：
  描述：

  在 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(4-Hydroxy-butyl)-2,2-dimethyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  苯并环烷酮衍生物的改进的合成。

  摘要：

  开发了一种方便且改进的合成双环酮的方法。通过加入乙酸乙酯并随后脱水，将2，2-二甲基-6-（2-苯基磺酰基）乙基环己酮转化为磺酰基酯。磺酰基酯的狄克曼型缩合，然后进行磺酰化以良好的产率得到8,8-二甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘-2-酮。该环状方法也适用于苯并环辛酮衍生物的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.132