(2-bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl)methanol | 79834-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl)methanol
• 英文别名: 2-bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)benzyl alcohol；(2-bromo-3,5-bis-methoxymethoxy-phenyl)-methanol；[2-bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 79834-15-4
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₅
• 分子量: 307.141
• InChiKey: DHANLYMXXSTEOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  414.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl)methanol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.17h， 生成 (+/-)-geodin
  参考文献：
  名称：

  甘丙肽受体亚型GalR1拮抗剂Sch 202596的合成研究：（±）-geodin（Sch 202596的螺香豆香酮部分）的有效合成

  摘要：

  以收敛的方式完成了与Sch 202596（1）的螺香古兰烷酮部分相对应的（±）-geodin [（±）-2 ]的高效合成。该合成方法的特征在于（i）芳基醛6与由芳基溴化物8原位产生的芳基锂7的偶联反应，以递送高度取代的二芳基甲醇24（6 + 7 → 24），以及ii）氧化的螺环化反应。二苯甲酮4构筑必要的螺香豆香烷骨架[ 4 →（±）-2 ]为关键步骤。芳香段图6和图8分别由可商购的3，5-二羟基苯甲酸甲酯（9）和5-甲基间苯二酚（10）制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01250-9
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2-bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  甘丙肽受体亚型GalR1拮抗剂Sch 202596的合成研究：（±）-geodin（Sch 202596的螺香豆香酮部分）的有效合成

  摘要：

  以收敛的方式完成了与Sch 202596（1）的螺香古兰烷酮部分相对应的（±）-geodin [（±）-2 ]的高效合成。该合成方法的特征在于（i）芳基醛6与由芳基溴化物8原位产生的芳基锂7的偶联反应，以递送高度取代的二芳基甲醇24（6 + 7 → 24），以及ii）氧化的螺环化反应。二苯甲酮4构筑必要的螺香豆香烷骨架[ 4 →（±）-2 ]为关键步骤。芳香段图6和图8分别由可商购的3，5-二羟基苯甲酸甲酯（9）和5-甲基间苯二酚（10）制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01250-9

文献信息

• [EN] TRISUBSTITUTED BORON-CONTAINING MOLECULES<br/>[FR] MOLÉCULES CONTENANT DU BORE TRISUBSTITUÉ
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017125A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention largely relates to 3,4,6-trisubstituted benzoxaborole compounds, and their use for treating bacterial infections.

  这项发明主要涉及3,4,6-三取代苯硼酯化合物，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• Hsp90 Family protein Inhibitors
  申请人：Kitamura Yushi

  公开号：US20070265268A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention provides Hsp90 family protein inhibitors comprising, as an active ingredient, a benzoic acid derivative represented by General Formula (I): [wherein n represents an integer of 0 to 10; R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, substituted or unsubstituted aroyl, or the like; R 2 represents —NR 14 R 15 (wherein R 14 and R 15 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like); R 3 and R 5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like; and R 4 and R 6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like] or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said benzoic acid derivative or said prodrug.

  本发明提供了Hsp90家族蛋白抑制剂，其包括以下通式（I）所表示的苯甲酸衍生物作为活性成分：[其中n代表0到10的整数；R1代表取代或未取代的低烷氧羰基，取代或未取代的芳酰基或类似物；R2代表—NR14R15（其中R14和R15可以相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的低烷基，取代或未取代的芳基烷基或类似物）；R3和R5可以相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的低烷基或类似物；R4和R6可以相同或不同，每个代表氢原子，卤素，取代或未取代的低烷基或类似物]或其前药，或者所述苯甲酸衍生物或其前药的药学上可接受的盐。
• Hsp90 family protein inhibitors
  申请人：Kitamura Yushi

  公开号：US20070155813A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  wherein n is an integer of 0 to 10; R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, substituted or unsubstituted heterocyclic-alkyl, substituted or unsubstituted aryl, —CONR 7 R 8 , —NR 9 R 10 , etc.; R 2 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, etc.; R 3 and R 5 may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R 4 and R 6 may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.) Provided are an Hsp90 family protein inhibitor comprising, as an active ingredient, a benzene derivative of formula (I) or a prodrug thereof or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, etc.

  其中n为0到10的整数；R1代表取代或未取代的低碳基、取代或未取代的低碳氧基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的低碳氧羰基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基、-CONR7R8、-NR9R10等；R2代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基等；R3和R5可以相同也可以不同，分别代表氢原子、取代或未取代的低碳基等；R4和R6可以相同也可以不同，分别代表氢原子、卤素、取代或未取代的低碳基等。提供了一种Hsp90家族蛋白抑制剂，其包括以下化合物作为活性成分：公式（I）的苯衍生物或其前药或其药学上可接受的盐等。
• Trisubstituted boron-containing molecules
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08343944B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  This invention largely relates to 3,4,6-trisubstituted benzoxaborole compounds, and their use for treating bacterial infections.

  这项发明主要涉及3,4,6-三取代苯并硼酸酯化合物及其用于治疗细菌感染的用途。
• TRISUBSTITUTED BORON-CONTAINING MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20110136763A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  This invention largely relates to 3,4,6-trisubstituted benzoxaborole compounds, and their use for treating bacterial infections.

  这项发明主要涉及3,4,6-三取代苯并硼酸酯化合物及其用于治疗细菌感染的用途。