5-甲基-1H-咪唑-2-胺 | 6653-42-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-1H-咪唑-2-胺
• 英文名称: 4-methyl-1H-imidazol-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-4-methylimidazol；5-methyl-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 6653-42-5
• 化学式: C₄H₇N₃
• mdl: MFCD06738470
• 分子量: 97.1197
• InChiKey: BKRYFHAXBGUIOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苯甲酰氧基)-2,4-戊烷二酮 、 5-甲基-1H-咪唑-2-胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以70.46%的产率得到(2,5,7-trimethylimidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCARBOXYLIC ACID TRANSPORTER 4 (MCT4) MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DU TRANSPORTEUR 4 D'ACIDE MONOCARBOXYLIQUE (MCT4) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021236893A4
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基-1H-咪唑-2-基)乙酰胺 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到5-甲基-1H-咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Practical Synthesis of 2-Aminoimidazoles

  摘要：

  A new and simple two-step procedure to synthesize 2-aminoimidazoles (2-AI's) from readily available materials has been developed. The cyclization reaction of alpha-halo ketones and N-acetylguanidine in acetonitrile (MeCN) at reflux, or in dimethylformamide (DMF) at ambient temperature, gives 4(5)-substituted and 4,5-disubstituted N-(1H-imidazol-2-yl)acetamides, which are then hydrolyzed to their respective 2-AI's. In general, the purified products were isolated in good yields. We have prepared several examples and have demonstrated the usefulness of this method by its application in the total synthesis of 8, an interesting histamine analog, and oroidin, 15, a marine natural product isolated from various sponges.

  DOI：

  10.1021/jo00103a021

文献信息

• SONIC HEDGEHOG MODULATORS
  申请人：Buhrlage Sara

  公开号：US20140094462A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Sonic Hedgehog modulators and methods of use thereof are provided for.

  索尼克刺猬调节剂及其使用方法已提供。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015175845A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Benzimidazole derivatives of Formula I, that modulate the activity of ACSS2 are disclosed for therapeutic use. The fused imidazole ring of the compounds disclosed has a diarylmethyl or diarylmethanol moiety attached at the 2-position and the compounds have at least one other substituent at the 5 or 6 position of the benzimidazole. Also disclosed are methods of using the benzimidazole compounds for the treatment of diseases or disorders, such as cancer.

  公开了公式I的苯并咪唑衍生物，其调节ACSS2的活性，用于治疗。所公开的化合物的融合咪唑环在2位上连接有二芳基甲基或二芳基甲醇基团，并且这些化合物在苯并咪唑的5位或6位至少有另一个取代基。还公开了使用苯并咪唑化合物治疗疾病或疾病的方法，如癌症。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016073889A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidine compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylimidazo[1,5-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  这项发明提供了取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症。本文描述的示例取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基咪唑并[1,5-a]嘧啶-8-羧酰胺化合物及其变体。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012007416A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of formula (I), which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化合物(I)的配方，它们是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。
• Fused pyrimidines
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US08957064B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐，或其N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐，其中环B和其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求中所述，这些化合物是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。

表征谱图