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ethyl (4E,8E)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-5,9-dimethyldeca-4,8-dienoate | 189080-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (4E,8E)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-5,9-dimethyldeca-4,8-dienoate
英文别名
——
ethyl (4E,8E)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-5,9-dimethyldeca-4,8-dienoate化学式
CAS
189080-52-2
化学式
C20H38O4Si
mdl
——
分子量
370.605
InChiKey
QVHCQRNARLTIGW-JSHGDNENSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    425.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.0
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (4E,8E)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-5,9-dimethyldeca-4,8-dienoate咪唑正丁基锂四丁基氟化铵4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (4E,9E,13E)-3-(benzenesulfonylmethyl)-8-(1-ethoxyethoxy)-15-iodo-2,6,10,14-tetramethylpentadeca-4,9,13-trien-6-ol
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of thunbergols and α- and β-cembra-2,7,11-triene-4,6-diols
    摘要:
    使用碘化物 24 对环氧化物 8 生成的外消旋砜 25 进行烷基化,然后还原,得到受保护的羟基缩醛 27。选择性脱保护得到醇 28。再将其转化为溴化物 29,用于烷基化酮基膦酸酯 33。烷基化的酮基膦酸盐 30 经水解后得到醛 31,醛 31 在温和条件下进行环化(63%),产物经甲基碘化镁处理后得到外消旋噻吩伯醇 3 和 4,比例为 3â¶4 = 10â¶90。通过环氧化物 38 的区域选择性开环,然后进行氢化、选择性保护和官能团修饰,制备出了来沃托砜 25。使用碘化物 24 将该砜烷基化并转化成醛 46 后,通过不对称醛醇缩合得到羟基酰胺 47,再通过与过量的甲基膦酸二甲酯反应直接转化成羟基酮膦酸盐 49。在保护羟基后,选择性水解缩醛得到醛 51,醛 51 与甲基碘化镁反应并脱保护后,如前环化,得到天然的 cembratrienediols 1 和 2。
    DOI:
    10.1039/a606551a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of thunbergols and α- and β-cembra-2,7,11-triene-4,6-diols
    摘要:
    使用碘化物 24 对环氧化物 8 生成的外消旋砜 25 进行烷基化,然后还原,得到受保护的羟基缩醛 27。选择性脱保护得到醇 28。再将其转化为溴化物 29,用于烷基化酮基膦酸酯 33。烷基化的酮基膦酸盐 30 经水解后得到醛 31,醛 31 在温和条件下进行环化(63%),产物经甲基碘化镁处理后得到外消旋噻吩伯醇 3 和 4,比例为 3â¶4 = 10â¶90。通过环氧化物 38 的区域选择性开环,然后进行氢化、选择性保护和官能团修饰,制备出了来沃托砜 25。使用碘化物 24 将该砜烷基化并转化成醛 46 后,通过不对称醛醇缩合得到羟基酰胺 47,再通过与过量的甲基膦酸二甲酯反应直接转化成羟基酮膦酸盐 49。在保护羟基后,选择性水解缩醛得到醛 51,醛 51 与甲基碘化镁反应并脱保护后,如前环化,得到天然的 cembratrienediols 1 和 2。
    DOI:
    10.1039/a606551a
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