| 224580-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 224580-03-4
• 化学式: C₂₅H₄₄O₃Si
• 分子量: 420.708
• InChiKey: HZDGKYUMDVTWKG-SQJMNOBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4R,5S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-4,5-dimethyl-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2. Synthesis of the C.14–C.26 hydrophilic domain of amphidinolide B1 and formation of the (E)-1,1′,3-trisubstituted diene sector

  摘要：

  In the preceding letter, we described a synthesis of the conserved C.1-C.13 hydrophobic domain common to the potent B-type amphidinolides. In this letter, we present syntheses of the C.14-C.26 hydrophilic domain specific to amphidinolide B1 and a model for uniting the hydrophobic and hydrophilic domains to form the (E)-1,1',3-trisubstituted diene. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00207-5
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2,3,7-Trimethyl-oct-6-ene-1,3-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2. Synthesis of the C.14–C.26 hydrophilic domain of amphidinolide B1 and formation of the (E)-1,1′,3-trisubstituted diene sector

  摘要：

  In the preceding letter, we described a synthesis of the conserved C.1-C.13 hydrophobic domain common to the potent B-type amphidinolides. In this letter, we present syntheses of the C.14-C.26 hydrophilic domain specific to amphidinolide B1 and a model for uniting the hydrophobic and hydrophilic domains to form the (E)-1,1',3-trisubstituted diene. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00207-5