2,5-Dimethyl-4,4-dioxopyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepin-10-one | 155144-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-4,4-dioxopyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepin-10-one
• CAS: 155144-49-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 277.304
• InChiKey: FKTCXOJIVBWOQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.7±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethyl-4,4-dioxopyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepin-10-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到4,9-dihydro-2,9-dimethyl-10,10-dioxo-4-hydroxy-2H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  合成新的杂[2,1]苯并硫氮杂derivatives衍生物

  摘要：

  作为针对寻找新的神经营养剂的研究的一部分，我们准备了许多新颖的硫杂环丁烷和吡唑并[2,1]苯并硫氮杂环系统的羟基和氢氧嘧啶衍生物。Z和E氢氧氨基异构体的分配通过研究其1 H和13 C nmr光谱以及NOE实验进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340416
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-甲基-吡唑-4-羧酸乙酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 二氧化硫 、 溶剂黄146 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,5-Dimethyl-4,4-dioxopyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  1 H-和2 H-吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并硫氮杂s的合成

  摘要：

  从氯磺酰基吡唑-4-羧酸乙酯开始，我们进行了酮3和4的合成，它们是新颖的1 H-和2 H-吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并硫氮杂ring环的前两个结构系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310117

文献信息

• Preparation and regiochemical assignments of new pyrazolo[3,4-c] [2,1]benzodiazepines
  作者：Esther Arranz、Juan A. Díaz、Esther Morante、Carmen Pérez、Salvador Vega

  DOI：10.1002/jhet.5570330126

  日期：1996.1

  The preparation of new pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepines substituted at the nitrogen atoms of the pyrazole moiety is described. It was carried out by reaction of the 4,9-dihydro-9-methyl-4,10,10-trioxo-1(2)H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepine (1) with several alkylating agents under both classical and phase-transfer catalysis (PTC) conditions. Assignments of the N-alkyl regioisomers obtained were

  描述了在吡唑部分的氮原子上取代的新吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并噻氮杂的制备。它是通过4,9-二氢-9-甲基-4,10,10-三氧代-1（2）H-吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并噻氮pine（1）与在传统和相转移催化（PTC）条件下都可以使用几种烷基化剂。通过研究其1 H nmr光谱和进行NOE实验，对获得的N-烷基区域异构体进行分配。
• Synthesis of 1<i>H</i>- and 2<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>c</i>][2,1]benzothiazepines
  作者：Juan A. Diaz、Salvador Vega

  DOI：10.1002/jhet.5570310117

  日期：1994.1

  Starting from ethyl chlorosulfonylpyrazole-4-carboxylates we have carried out the synthesis of ketones 3 and 4 which are the first two structures of the novel 1H- and 2H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepine ring systems.

  从氯磺酰基吡唑-4-羧酸乙酯开始，我们进行了酮3和4的合成，它们是新颖的1 H-和2 H-吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并硫氮杂ring环的前两个结构系统。
• Synthesis of new hetero[2,1]benzothiazepine derivatives
  作者：Salvador Vega、Juan A. Díaz

  DOI：10.1002/jhet.5570340416

  日期：1997.7

  As part of an investigation directed to the search of new neurotropic agents we have prepared a number of hydroxy and hydroximino derivatives of the novel thieno and pyrazolo[2,1]benzothiazepine ring systems. Assignments of the Z and E hydroximino isomers were performed by study of their 1H and 13C nmr spectra and NOE experiments.

  作为针对寻找新的神经营养剂的研究的一部分，我们准备了许多新颖的硫杂环丁烷和吡唑并[2,1]苯并硫氮杂环系统的羟基和氢氧嘧啶衍生物。Z和E氢氧氨基异构体的分配通过研究其1 H和13 C nmr光谱以及NOE实验进行。