5-methyl-4,4-dioxo-3H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepin-10-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-4,4-dioxo-3H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepin-10-one
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₃S
• 分子量: 263.277
• InChiKey: KOJSTESVZZZRQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4,4-dioxo-3H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepin-10-one 在 吡啶 、 羟胺 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 4,9-dihydro-10,10-dioxo-4-hydroxyimino-9-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active tricyclic benzotriazepine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的化学物质组，其一般式为I，并且用于其制备的中间体，在其他用途中可用作精神药物。它还涉及用于获得它们的过程。本发明的新化合物包括5,10-二氢-4,4-二氧代噻吩[3,2-c][2,1]-苯并噻唑烷；5,10-二氢-4,4-二氧代噻吩[3,4-c][2,1]-苯并噻唑烷；4,9-二氢-10,10-二氧代噻吩[2,3-c][2,1]-苯并噻唑烷；4,9-二氢-10,10-二氧代-2H-吡唑并[3,4-c][2,1]苯并噻唑烷，4,9-二氢-10,10-二氧代-1H-吡唑并[3,4-c][2,1]苯并噻唑烷和4,9-二氢-10,10-二氧代噻唑并[5,4-c][2,1]-苯并噻唑烷系统，这些是新的杂环系统，首次在本发明中描述。式I的衍生物是碱性化合物，由于存在氨基氮，它们与多种酸形成稳定的盐。它们可用作抗抑郁、利尿、降压、抗组胺、抗惊厥、退烧、抗炎和/或镇痛剂。

  公开号：

  EP0547705A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(N-phenyl-N-methyl)sulfamoylpyrazole-4-carboxylate 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二硫化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-methyl-4,4-dioxo-3H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  1 H-和2 H-吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并硫氮杂s的合成

  摘要：

  从氯磺酰基吡唑-4-羧酸乙酯开始，我们进行了酮3和4的合成，它们是新颖的1 H-和2 H-吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并硫氮杂ring环的前两个结构系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310117

文献信息

• Preparation and regiochemical assignments of new pyrazolo[3,4-c] [2,1]benzodiazepines
  作者：Esther Arranz、Juan A. Díaz、Esther Morante、Carmen Pérez、Salvador Vega

  DOI：10.1002/jhet.5570330126

  日期：1996.1

  The preparation of new pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepines substituted at the nitrogen atoms of the pyrazole moiety is described. It was carried out by reaction of the 4,9-dihydro-9-methyl-4,10,10-trioxo-1(2)H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepine (1) with several alkylating agents under both classical and phase-transfer catalysis (PTC) conditions. Assignments of the N-alkyl regioisomers obtained were

  描述了在吡唑部分的氮原子上取代的新吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并噻氮杂的制备。它是通过4,9-二氢-9-甲基-4,10,10-三氧代-1（2）H-吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并噻氮pine（1）与在传统和相转移催化（PTC）条件下都可以使用几种烷基化剂。通过研究其1 H nmr光谱和进行NOE实验，对获得的N-烷基区域异构体进行分配。
• Synthesis of 1<i>H</i>- and 2<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>c</i>][2,1]benzothiazepines
  作者：Juan A. Diaz、Salvador Vega

  DOI：10.1002/jhet.5570310117

  日期：1994.1

  Starting from ethyl chlorosulfonylpyrazole-4-carboxylates we have carried out the synthesis of ketones 3 and 4 which are the first two structures of the novel 1H- and 2H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepine ring systems.

  从氯磺酰基吡唑-4-羧酸乙酯开始，我们进行了酮3和4的合成，它们是新颖的1 H-和2 H-吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并硫氮杂ring环的前两个结构系统。
• Pharmacologically active tricyclic benzotriazepine derivatives
  申请人：CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

  公开号：EP0547705A1

  公开（公告）日：1993-06-23

  The present invention refers to a new group of chemical substances of general formula I, and intermediates for the preparation thereof, which are useful, among other uses, as psychotropic agents. It also refers to the processes used to obtain them. The new compounds of this invention include 5,10-dihydro-4,4-dioxothieno[3,2-c][2,1]-benzothiazepine;5,10-dihydro-4,4-dioxothieno[3,4-c][2,1]-benzothiazepine; 4,9-dihydro-10,10-dioxothieno[2,3-c][2,1]-benzothiazepine; 4,9-dihydro-10,10-dioxo-2H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepine,4,9-dihydro-10,10-dioxo-1H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepine and 4,9-dihydro-10,10-dioxothiazolo[5,4-c][2,1]benzothiazepine systems, which are new heterocyclic systems, described for the first time in the present invention. The derivatives of formula I are basic compounds, due to the presence of an aminic nitrogen and they form stable salts with several acids. They are useful as antidepressant, diuretic, antihypertensive, antihistaminic, anticonvulsive, antipyretic, anti-inflammatory and/or analgesic agents.

  本发明涉及一种新的化学物质组，其一般式为I，并且用于其制备的中间体，在其他用途中可用作精神药物。它还涉及用于获得它们的过程。本发明的新化合物包括5,10-二氢-4,4-二氧代噻吩[3,2-c][2,1]-苯并噻唑烷；5,10-二氢-4,4-二氧代噻吩[3,4-c][2,1]-苯并噻唑烷；4,9-二氢-10,10-二氧代噻吩[2,3-c][2,1]-苯并噻唑烷；4,9-二氢-10,10-二氧代-2H-吡唑并[3,4-c][2,1]苯并噻唑烷，4,9-二氢-10,10-二氧代-1H-吡唑并[3,4-c][2,1]苯并噻唑烷和4,9-二氢-10,10-二氧代噻唑并[5,4-c][2,1]-苯并噻唑烷系统，这些是新的杂环系统，首次在本发明中描述。式I的衍生物是碱性化合物，由于存在氨基氮，它们与多种酸形成稳定的盐。它们可用作抗抑郁、利尿、降压、抗组胺、抗惊厥、退烧、抗炎和/或镇痛剂。