3-氨基-1-甲基-吡唑-4-羧酸乙酯 | 21230-43-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-氨基-1-甲基-吡唑-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 3-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯
• 英文名称: 3-amino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-amino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-amino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 3-amino-1-methyl-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 3-amino-1-methylpyrazole-4-carboxylate；3-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 21230-43-3
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD00101268
• 分子量: 169.183
• InChiKey: PVPKAOUYPAEICK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  130 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1-甲基-吡唑-4-羧酸乙酯 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以70%的产率得到ethyl 3-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  迈克尔平衡模型，控制位点对氨基吡唑类化合物的缩合反应

  摘要：

  提出了迈克尔平衡模型，以提供烷氧基丙烯腈和肼之间的位点选择性吡唑缩合。通过采用动力学或热力学控制条件，可以高选择性地获得两种吡唑异构体。迈克尔中间体的底物范围和鉴定，以及竞争途径，为提出的机械方案提供了支持。桑德迈尔的衍生化作用提供了对完全取代的吡唑的位置选择的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01248
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-benzyliden-N-methyl-hydrazino)-2-cyano-acrylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以95%的产率得到3-氨基-1-甲基-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [DE] IODPYRAZOLYLCARBOXANILIDE
  [EN] IODOPYRAZOLYL CARBOXANILIDES
  [FR] IODOPYRAZOLYLCARBOXANILIDES

  摘要：

  Iodpyrazolylcarboxanilide的化学式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z具有描述中所指定的含义，提供了制备这些物质的多种方法以及它们用于对抗不受欢迎的微生物的用途，还有新的中间体和它们的制备。

  公开号：

  WO2004103975A1

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• [EN] PIPERIDINE AND AZEPINE DERIVATIVES AS PROKINETICIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PIPÉRIDINE ET AZÉPINE SERVANT DE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROKINÉTICINE
  申请人：TAKEDA CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2015019103A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof (Formula (I)) in which m, X, R1, R2, R3 and R5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐（式(I)），其中m、X、R1、R2、R3和R5如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• Cyclic compounds and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05500427A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  The present invention relates to a compounds represented by the following formula or salts thereof. ##STR1## The above compounds have strong angiotensin II antagonistic action, antihypertensive action and action on central nervous system, which are useful for the treatment of circulatory diseases such as hypertension, heart diseases, cerebral apoplexy, nephritis, atherosclerosis or Alzheimer's disease and senile dementia, and for agents of improving cerebral function.

  本发明涉及以下化合物或其盐所代表的化合物。上述化合物具有强大的抗肾素Ⅱ作用、降压作用和对中枢神经系统的作用，对于治疗高血压、心脏病、脑卒中、肾炎、动脉粥样硬化或阿尔茨海默病和老年性痴呆等循环系统疾病以及改善脑功能的药物非常有用。